ROCKVILLE, Md. – مه 5 سال 2020 – انجمن پاتولوژی مولکولی (آمپر) برتر جهانی مولکولی تشخیصی حرفه ای جامعه امروز منتشر اجماع توصیه های مبتنی بر شواهد برای کمک در طراحی و اعتبار سنجی و تفسیر بالینی تعيين ژنوتيپ آزمون برای پیش بینی وارفارین پاسخ. نسخه خطی “توصیه های بالینی وارفارین حساسیت تعيين ژنوتيپ آلل انتخاب: مشترک توصیه انجمن پاتولوژی مولکولی و کالج آمریکایی آسیب شناسان” منتشر شد آنلاین پیش از انتشار در مجله Molecular Diagnostics.

دستورالعمل جدید در بالينی وارفارین حساسیت تعيين ژنوتيپ آلل انتخاب کامل یک سری از سه گزارش که در نظر گرفته شده به منظور تسهیل در تست و ترویج استاندارد برای اغلب استفاده می شود pharmacogenetics (PGx) تعيين ژنوتيپ سنجش. طراحی و توسعه توسط آمپر PGx گروه کاری با سازمانی نمایندگی از کالج آمریکایی پاتولوژیست (CAP) و بالینی Pharmacogenetics اجرای کنسرسیوم (CPIC), آخرین گزارش ظریف در اوایل توصیه های بالینی CYP2C19 و CYP2C9 تعيين ژنوتيپ. این توصیه ها باید اجرا شود همراه با دیگر دستورالعمل های بالینی مانند آن صادر شده توسط CPIC که تمرکز در درجه اول در تفسیر PGx نتایج آزمون درمانی و توصیه های خاص و مواد مخدر-ژن جفت.

“بالينی تعيين ژنوتيپ سنجش که کمک به پیش بینی وارفارین پاسخ و بهینه سازی بیمار دوز مورد نیاز را فعال کنید برخی از اولین داستان های موفقیت از این دقت طب دوران” گفت: ویکتوریا M. پرات دکترا FACMG استاد و مدیر Pharmacogenetics و ژنتیک مولکولی آزمایشگاه دانشگاه ایندیانا دانشکده پزشکی و آمپر PGx کار گروه صندلی. “با هم آمپر PGx گروه کاری تعریف شده استاندارد مجموعه ای از توصیه های مبتنی بر شواهد است که کمک خواهد کرد که ساخت این موفقیت های گذشته و بهبود فنوتیپ پیش بینی و آزمون تفسیر برای همه آینده وارفارین حساسیت تعيين ژنوتيپ پانل.”

شبیه به گزارشهای قبلی در سری جدید این وارفارین تعيين ژنوتيپ راهنما ارائه می دهد دو لایه طبقه بندی آلل است که توصیه می شود برای گنجاندن در بالينی PGx تعيين ژنوتيپ سنجش. با استفاده از معیارهای مانند فرکانس آلل در جمعيت های مختلف و اقوام در دسترس بودن مواد مرجع و سایر ملاحظات فنی آمپر PGx کار گروه توصیه می شود حداقل مجموعه ای از آلل و تعریف گونه که باید شامل تمام بالینی وارفارین حساسیت تعيين ژنوتيپ آزمون (درجه 1). این تیم همچنین تعریف یک ردیف 2 لیست اختیاری آلل که در حال حاضر در حال دیدار با یکی یا بیشتر از معیارهای ورود به مطالعه در ردیف 1. این توصیه به معنای یک راهنمای مرجع و نمی توان به عنوان یک محدود کننده لیست. آمپر در نظر دارد برای به روز رسانی این توصیه ها به عنوان داده های جدید و/یا مواد مرجع در دسترس است.

“آمپر اعضای میان اولین پذیرندگان از pharmacogenetic تست در تنظیمات بالینی” گفت: Karen E. Weck, MD, استاد پاتولوژی و آزمایشگاهی پزشکی, استاد ژنتیک و مدیر ژنتیک مولکولی و Pharmacogenomics در دانشگاه کارولینای شمالی در چپل هیل و آمپر جمهور و PGx کار گروه عضو. “این سری از دستورالعمل ها به صورت مشترک بالینی PGx تعيين ژنوتيپ آزمون نمونه دیگری از آمپر تعهد مداوم به های جمعی ما تخصص با گسترده تر جامعه آزمایشگاهی به منظور بهبود عملکرد حرفه ای و مراقبت از بیمار است.

###

برای خواندن کامل مقاله مراجعه کنید https://doi.org/10.1016/j.jmoldx.2020.04.204

در مورد آمپر

انجمن پاتولوژی مولکولی (AMP) در سال 1995 تاسیس شد به ارائه ساختار و رهبری به ظهور زمینه تشخیص مولکولی. آمپر 2,500+ اعضای تمرین رشته های مختلف تشخیصی مولکولی بیوانفورماتیک از جمله بیماری های عفونی به ارث برده شرایط و انکولوژی. اعضای ما در حال آسیب شناسی بالینی, آزمایشگاه, مدیران پایه و ابتدایی دانشمندان فن و کارآموزان که در عمل در انواع تنظیمات از جمله دانشگاهی و جامعه پزشکی در مراکز دولتی و صنعت. از طریق تلاش های خود مدیره, کمیته, کارگروهها و اعضای آمپر است که منابع اولیه برای تخصص آموزش و پرورش و همکاری در یکی از زمینه های رشد سریع در بهداشت و درمان. آمپر اعضای تاثیر سیاست و مقررات در سطح ملی و بین المللی در نهایت خدمت به پیشبرد نوآوری در این زمینه و حفاظت از بیمار و دسترسی به کیفیت بالا و تست مناسب. برای اطلاعات بیشتر

http://www.آمپر.org و به دنبال آمپر در توییتر: @AMPath

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de