دانشمندان در کندی موسسه روماتولوژی در Nuffield گروه ارتوپدي و روماتولوژي و اسکلتی-عضلانی علوم باید کشف یک راه جدید برای سلول های T برای حمله به سلول های آلوده به ویروس و یا آشفته با سرطان است.

آنلاین منتشر شده توسط مجله علم روز پنج شنبه 7 مارس سال 2020 تحقیقات جدید از داستین گروه توصیف ساختار و ترکیب supramolecular حمله ذرات (SMAPs) و نقش آنها در کشتار هدفمند سلول.

سميت T لنفوسیت (CTLs) هستند اجزای ضروری در پاسخ ایمنی بدن در برابر ویروس ها و سرطان است. CTLs شناخته شده برای تشخیص آلوده و یا سلول های آسیب دیده و آزادی محلول مولکول های پروتئین که ایجاد سوراخ در غشاء و فرآیندهای غشایی از هدف تلفن. این حفره اجازه می دهد سمی آنزیم ها را وارد کنید و شروع یک self-destruct برنامه کشتار هدفمند همراه (سميت).

این مطالعه جدید نشان می دهد یک مکمل مکانیسم سمیت سلولی در CTLs. تیم شناسایی SMAPs, ~120 نانومتر قطر پروتئین ذرات منتشر شده توسط CTLs برای کشتن سلول های دیگر به عنوان مثال اگر virally عفونی یا سرطانی. SMAPs یک هسته سايتوتوکسيک پروتئین احاطه شده توسط یک گلیکوپروتئین پوسته.

هسته-پوسته ساختار نشان داده شد با همکاری B24 پرتو خط در الماس منبع نور در Harwell علم و نوآوری دانشگاه با استفاده از ابررساناها-نرم-x-ray توموگرافی. “با استفاده از این منبع ملی ما قادر به تعیین ماهیت فیزیکی ذرات. این تایید و تمدید مشاهدات ما با فوق العاده رزولوشن میکروسکوپ فلورسانس” گفت: Stefan Balint, فوق دکتری دستیار تحقیق در ایمونولوژی مولکولی که پیشگام این کار در کندی موسسه.

هسته-پوسته ساختار SMAPs مجاز برای کل واحد منتشر خواهد شد از CTL و بلافاصله متصل به یک هدف به آن را بکشند. این مطالعه همچنین نشان داد پتانسیل برای SMAPs به وجود مستقل و مستقل از CTL. “این CTL می تواند به ترک آن در محیط زیست مانند یک معدن زمین گفت:” مایک داستین مدیر تحقیقات از کندی موسسه. “اگر سايتوتوکسيک پروتئین ها مانند گلوله در CTL آرسنال سپس SMAP یک بمب است.”

درک بهتر از SMAPs می تواند مفید باشد به توسعه استراتژی های جدید برای تقویت CTL فعالیت ضد ویروسی ایمنی, سرطان, سلول های بنیادی تنظیم پاسخ ایمنی و بسیاری از تنظیمات دیگر. SMAPs کشف شده در CTL و سلولهای کشنده طبيعی اما proteinaceous ذرات هسته-پوسته سازه ممکن است گسترده تر از مفاهیم فیزیولوژی و بیماری است. “ما به خصوص در مورد پتانسیل برای مهندسی SMAPs بسیار خاص هدف قرار دادن تومور و دیگر بیمار خاص درمان” اضافه شده مایک داستین.

###

سرنخ به SMAP زیست شناسی و ساختار ارائه شد توسط همکاران در هدف کشف موسسه در آکسفورد و در دانشگاه تولوز, فرانسه.

کمیسیون اروپا ولکام تراست کندی اعتماد برای تحقیقات روماتولوژی در مقابل آرتروز STFC توکان و لیگ Nationale contre le Cancer بودجه کار می کنند.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de