IMAGE

تصویر: یکپارچه اساسی نیروهای فلز یونی پیوند هیدروژن پیوند هالوژن باند و π-π انباشته بازی کوارتت در تنها واکنش حوزه di-Zn کاتالیزور. مشاهده بیشتر

اعتبار: Takayoshi آرای

محققان ژاپنی موفق شده اند در کاتالیزوری نامتقارن iodoesterification از ساده alkene لایه ها و کربوکسیلیک اسید است. منتشر شده در Angewandte شیمی International Edition در تاریخ 27 آوریل این تحقیقات جدید انجام شد دقیقا کنترل های متعدد فعل و انفعالات در یک واکنش کاتالیزوری. این مصنوعی واکنش است که انتظار می رود برای کمک به ساده سازی فرآیندهای صنعتی و بهره وری بیشتر در نوری فعال تولید مواد مخدر.

واکنش های کاتالیزوری بسیار مهم برای فرایند تولید محصولات شیمیایی و دارویی مانند استرها و ترکیبات هالوژن که ضروری برای هر روز خط. به ویژه هنگامی که هدف ترکیب chiral مرکز لازم است به صورت انتخابی به دست آوردن صحیح ایزومر نوری و دقیق کاتالیست طراحی ضروری است برای توسعه نامتقارن کاتالیزور است که رسیدن به این. این تحقیقات گزارش شده در مقاله فوق کارآمد موفق در به دست آوردن یک فعال نوری استر ترکیب ید است و انتظار می رود به ارائه ارزش بزرگ و بزرگ بالقوه برای صنعت.

“در میان هالوژنها ید ضروری است برای توسعه و بهبود عملکرد داروهای agrichemicals و مواد می گوید:” استاد Takayoshi آرای از دانشگاه چیبا. “در همان زمان توسعه یک کاتالیزور تکنولوژی است که با این نسخهها کار برای تولید ارزش-اضافه شدن ید محصولات بسیار قابل توجهی در چیبا که یکی از جهان پیشرو تولید ید در سایت.”

برای سال های بسیاری از آرای استاد موفق در توسعه نامتقارن کاتالیزور است که استفاده از خواص فلزات مختلف مجتمع و در همان زمان به استخدام یک هالوژن اوراق قرضه به عنوان یک کاتالیزور طراحی انتظار می رود قادر به انتخابی فعال سازی نرم-ویژگی های روشن جهت. استاد آرای و تیم خود را مورد تحقیق کاتالیست طراحی و با این آخرین تحقیقات در علاوه بر این به اصلی کاتالیست طراحی آنها موفق به دستیابی به یک قبلا غیر قابل دسترس مصنوعی واکنش با همکاری با یک نظری محاسبه تحقیقات تیم.

نامتقارن iodolactonization که مطالعات موردی گزارش شده به راحتی می توان دلیل آن را شامل یک intramolecular واکنش, اما آن را نیاز به یک بستر سنتز و می تواند مورد استفاده قرار گیرد تنها برای مقاصد خاص. در مقابل این iodoesterification است واکنش های صنعتی با ارزش آن را به عنوان ترکیبی از دو روش متفاوت ارزان و به آسانی در دسترس مولکول ها در یک واکنش است. اما در iodoesterification واکنش هر دو سطح بالا فعال و دقیق به رسمیت شناختن سه بعدی مولکول ساختار باید سازگار در intermolecular واکنش. نامتقارن iodoesterification واکنش نمی تواند متوجه شود که تا کنون با توجه به پیچیدگی واکنش. این تیم تحقیقاتی طراحی و توسعه یک استراتژی جدید آنها به دست آورد این ترکیب با محاسبات تئوری در علاوه بر این به استفاده از تکنولوژی و دانش stereoselective کاتالیزور نشان داد در تحقیقات قبلی. علاوه بر این آنها دریافتند که چهار نوع از پیوندهای شیمیایی یعنی فلز carboxylate هالوژن پیوند هیدروژن پیوند و π-π انباشته همکاری کاتالیزوری نامتقارن iodoesterification با هماهنگی تشکیل یک کاتالیزور است.

“در این تحقیق ما در نهایت موفق به انجام نامتقارن واکنش کاتالیزوری از iodoesterification برای اولین بار در جهان با هماهنگی های نیروهای بسیار شبیه به بازی چهار قلو در یک کاتالیزور” گزارش استاد آرای. “ما امیدواریم که این عملی جدید واکنش کمک قابل توجهی برای ایجاد نوری فعال و بسیار کاربردی ید و ترکیبات و کاربردهای صنعتی از جمله ترکیبات.”

###

مرجع:

آرای T. et al. “کاتالیزوری نامتقارن Iodoesterification ساده Alkenes”, Angewandte شیمی, نسخه بین المللیdoi: https://doi.org/10.1002/anie.202003886

تماس با ما

Takayoshi آرای Ph. D

استاد

دانشکده علوم

دانشگاه چیبا
Tel: +81-43-290-2889

E-mail: tarai@faculty.chiba-u.jp

رسانه های تماس:

میدوری Ishii

مدیر پژوهش

مدیریت نوآوری سازمان

دانشگاه چیبا

Tel: + 81-43-290-2933

پست الکترونیکی: midori.ishii@chiba-u.jp

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de