شواهد جدید برای خون بر اساس مارکر بیماری آلزایمر

بالقوه خون مبتنی بر بیومارکرهای آلزایمر و دیگر بیماری های عصبی به نظر می رسد حتی بیشتر امیدوار به لطف تحقیقات جدید از یک بیمارستان عمومی ماساچوست-چراغ مطالعه. با توجه به این تیم کار neurofilament نور زنجیره ای (NfL) دارای پتانسیل بسیار زیادی به عنوان یک نشانگر برای تشخیص زود هنگام بیماری آلزایمر و همچنین می تواند مفید برای نظارت بر پاسخ به درمان برای این بیماری است.

مطالعه انجام شده توسط یک تیم co-رهبری Yakeel T. Quiroz, دکترا استادیار در دانشکده پزشکی هاروارد و مدیر خانوادگی زوال عقل تصویربرداری آزمایشگاه در بیمارستان عمومی ماساچوست (MGH). کار خود را منتشر شد به تازگی در نشریه عصب شناسی لانست.

اضافی co-اولین نویسندگان بودند هنریک Zetterberg دکترا از بیمارستان دانشگاه Sahlgrenska در سوئد و اریک Reiman MD) از دانشگاه آریزونا.

“ما می خواستیم برای تعیین سن اولین که در آن پلاسما NfL سطوح می تواند تشخیص افراد در معرض خطر ابتلا به آلزایمر می گوید:” Quiroz, که همچنین یک MGH محقق 2020-2025.

آنها دریافتند که NfL سطوح با افزایش سن در میان مردم در خطر ژنتیکی به دلیل یک جهش خاص (PSEN1 E280A) و شروع به افتراق حامل از noncarriers در سن 22 به طور متوسط 22 سال قبل از خود را برآورد سن از اختلال شناختی (سن 44).

Neurofilament نور زنجیره ای (NfL) یک نشانگر از neurodegeneration – آسیب به سلول های عصبی. اقدامات NfL غلظت مغزی مایع نخاعی (CSF) و خون استفاده شده است برای تشخیص و پیگیری neurodegeneration, در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر و دیگر اختلالات مغزی.

این تیم با استفاده از فوق العاده حساس تک مولکول آرایه روش برای اندازه گیری NfL غلظت سرم و پلاسما. مطالعات قبلی نشان داده اند, از بين خون و مبتنی بر CSF اندازه گیری در افراد و حیوانات مدل های نورودژنراتيو.

تیم مورد مطالعه بیش از 2000 عضو از بزرگترین قوم و خویشی با فاميلی آلزایمر به دلیل یک جهش منفرد (PSEN1 E280A) –روی خانوادگی بیماری آلزایمر کلمبیا قوم و خویشی که در سن 8-75 سال و تا به حال هیچ دیگر عصبی و یا شرایط بهداشتی.

بعدی آنها با استفاده از یک تک مولکول آرایه روش بررسی ارتباط بین پلاسما NfL غلظت و سنی برای ایجاد اولین سن که در آن NfL غلظت شروع به انشعاب بين جهش حامل و غیر حامل است. این تیم ثبت نام 1070 PSEN1 E280A جهش حمل و 1074 غیر حامل با پایه ارزیابی.

پلاسما NfL اندازه گیری با افزايش سن در هر دو گروه (p0·0001) و شروع به افتراق حامل از غیر حامل در 22 سال – برآورد متوسط سن شروع اختلال خفیف شناختی است که 44 سال است. توانایی پلاسما NfL به تبعیض بین حامل و noncarriers تنها رسیده حساسیت بالا به سن شروع بالینی.

“یافته های ما اضافه کردن به شواهد رو به رشد است که خون بر اساس NfL می تواند مفید باشد در تشخیص neurodegeneration با شروع خیلی زود ظریف ارتفاعات راه قبل از شروع علائم ، ما نیاز به مطالعات بیشتر برای بررسی بیشتر NfL به عنوان یک راه برای اطلاع از پیش بینی و ارزیابی درمان در بیماری آلزایمر می گوید:” Quiroz.

###

کاغذ اشاره کرد: Quiroz, Y. T. Zetterberg, H. Reiman, E. M. et al. پلاسما neurofilament نور زنجیره ای در presenilin 1E280A اتوزوم غالب بیماری آلزایمر قوم و خویشی: مقطعی و طولی مطالعه کوهورت. این عصب شناسی لانست.

کمک های مالی: موسسه ملی پیری موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی, بنر, آلزایمر, پایه اس اس تماس با Torsten Söderberg بنیاد سوئدی شورای پژوهش سوئدی آلزایمر بنیاد سوئدی مغز بنیاد و دولت سوئد تحت ALF-توافق.

در مورد بیمارستان عمومی ماساچوست

بیمارستان عمومی ماساچوست تاسیس در سال 1811 است اصلی و بزرگترین بیمارستان آموزشی از دانشکده پزشکی هاروارد. جرم عمومی موسسه تحقیقات انجام بزرگترین بیمارستان بر اساس برنامه های تحقیقاتی در کشور با سالانه پژوهش عملیات بیش از 1 میلیارد دلار و شامل بیش از 9500 محققان در حال کار در سراسر بیش از 30 موسسات مراکز و ادارات. در ماه اوت سال 2019 جرم کلی بود به نام #2 در اخبار آمریکا و جهان است.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de