تحصیل در رشته توسعه از سرطان تخمدان با organoids

IMAGE

تصویر: Organoid از ماوس لوله فالوپ که در آن سه ژن غیرفعال شدند که اغلب جهش یافته در سرطان تخمدان. مشاهده بیشتر

اعتبار: کدی Lõhmussaar, ©Hubrecht موسسه

محققان از گروهی از هانس Clevers در Hubrecht موسسه باید مدل توسعه و پیشرفت درجه بالا سروز تخمدان سرطان در نسخه های مینی اندام تناسلی زن از ماوس. آنها دریافتند که سلول های پوششی لوله رحم معادل لوله های فالوپ در انسان بیشتر مستعد ابتلا به توسعه به تومور از کسانی که از تخمدان سطح اپیتلیوم لایه بیرونی تخمدان. در آینده چنین مینی نسخه یا organoids از بافت انسانی ممکن است مورد استفاده قرار گیرد برای درک بهتر این بیماری است که اغلب بسیار دیر تشخیص داده توسعه. محققان با انتشار نتایج خود را در مجله علمی Nature ارتباطات در 27 مه.

درجه بالا سروز تخمدان سرطان (آخرت به عنوان به سادگی “سرطان تخمدان”) شایع ترین نوع سرطان تخمدان و کمترین میزان بقا. آن است که اغلب تنها تشخیص داده که آن را در حال حاضر گسترش در داخل لگن و شکم آن را سخت تر برای درمان. چرا که مراحل اولیه سرطان تخمدان اغلب مشاهده شده بسیار است که هنوز هم ناشناخته در مورد توسعه اولیه این بیماری است. ما نمی دانیم که سلول سرطان تخمدان اغلب جهش و یا اشتباهات در ژن های خاصی مانند Trp53 یک ژن است که اغلب جهش یافته در بسیاری از انواع سرطان Brca1 یک ژن اغلب جهش یافته در سرطان پستان Nf1 و Pten.

Organoids

محققان در این گروه از هانس Clevers در Hubrecht موسسه استفاده می شود نسخه های مینی دو قسمت از دستگاه تناسلی زن از موش برای مطالعه توسعه زود هنگام سرطان تخمدان. آنها رشد مینی نسخه یا organoids از oviducts (در انسان به نام فالوپ) است که حمل و نقل تخمک از تخمدان به رحم و تخمدان سطح اپیتلیوم لایه بیرونی تخمدان در آزمایشگاه از تکه کوچک از بافت از موش. در این organoids آنها دوباره جهش پیدا کردم در سرطان تخمدان. با استفاده از دولت از هنر CRISPR-Cas9 ژنوم ویرایش رویکرد آنها جهش یافته ژن Trp53, Brca1, Nf1 و Pten به مطالعه این که چگونه این ژن منجر به توسعه یک تومور.

جهش

هنگامی که جهش معرفی شدند سه نفر از چهار ژن یعنی Trp53, Brca1 و یا Nf1 یا Pten به organoids به دست آورد ویژگی های تومور مانند بیشتر پر بسته بندی شده سلول و تغییرات در کروموزوم شماره. علاوه بر این زمانی که این organoids شد پیوند به موش آنها را به توسعه تومورها هستند که شبیه به سرطان تخمدان تومور در انسان است.

محققان دریافتند که organoids از لوله فالوپ به احتمال زیاد به توسعه به تومور رشد سریع تر و به رشد تومورهای بزرگتر از organoids از تخمدان سطح اپیتلیوم. این نشان می دهد که سرطان تخمدان بیشتر احتمال دارد به سرچشمه در لوله فالوپ یا لوله فالوپ در انسان نسبت به تخمدان سطح اپیتلیوم.

تشخیص زودتر و مراقبت های پیشگیرانه

تحصیل در رشته توسعه و پیشرفت سرطان تخمدان در چنین organoid مدل ممکن است کمک به درک بهتر تخمدان سرطان در بدن است. محققان در این گروه از هانس Clevers قبلا نشان داده است که organoids نیز می تواند ساخته شده از انسان در لوله فالوپ و انسان تخمدان سطح اپیتلیوم. در آینده محققان همچنین ممکن است معرفی خاص جهش یافت در سرطان تخمدان در این انسان organoids بیشتر به مطالعه توسعه این بیماری است.

بیماران با یک جهش در یک ژن Brca هستند در معرض خطر ابتلا به سرطان تخمدان و می توانید دریافت درمان پیشگیرانه. این شامل رادیکال عمل جراحی است که در آن هر دو تخمدان و همچنین لوله های فالوپ برداشته شده و منجر به یائسگی زودرس در این زنان است. نتایج در این مطالعه حمایت نوظهور که لوله فالوپ نمی تخمدان سطح اپیتلیوم در اطراف تخمدان هستند که منشاء اصلی برای سرطان تخمدان است که ممکن است مستقیم تغییرات آینده در (پیشگیری) و درمان. برای مثال, هلندی, پزشك زنان انکولوژی گروه به تازگی راه اندازی یک کارآزمایی بالینی به مطالعه چه زود حذف تنها لوله های فالوپ و بعد از برداشتن تخمدان ها می تواند در بهبود کیفیت زندگی این بیماران در حالی که همچنین کاهش خطر ابتلا به سرطان تخمدان.

دانستن بیشتر در مورد توسعه و پیشرفت سرطان تخمدان ممکن است کمک به پزشکان برای تشخیص بهتر سرطان تخمدان در آینده امکان درمان زودتر و بالاتر شانس زنده ماندن.

انتشار

بررسی منشاء درجه بالا سروز تخمدان سرطان با استفاده از CRISPR-اصلاح موس organoids. کدی Lõhmussaar*, ادد Kopper*, Jeroen Korving هری Begthel, Celien P. H. Vreuls, یوهان, H. van Es هانس Clevers. طبیعت ارتباطات2020.

*این نویسندگان کمک به همان اندازه به این کار

هانس Clevers است که رهبر گروه در Hubrecht موسسه و شاهزاده خانم Máxima مرکز انکولوژی اطفال و استاد ژنتیک مولکولی در UMC اوترخت و دانشگاه اوترخت و Oncode محقق شده است.

در مورد Hubrecht موسسه

این Hubrecht موسسه یک موسسه تحقیقاتی متمرکز بر رشد و نمو و سلول های بنیادی در زیست شناسی. این شامل 23 گروه های تحقیقاتی که انجام بنیادی و تحقیقات چند رشته ای در هر دو سالم سیستم ها و بیماری های مدل. این Hubrecht موسسه تحقیقات موسسه سلطنتی هلند آکادمی علوم و هنر (KNAW) واقع در اوترخت پارک علم. از سال 2008 این موسسه وابسته به UMC اوترخت پیشرفت ترجمه از تحقیقات به درمانگاه. این Hubrecht موسسه همکاری با اروپا در زیست شناسی مولکولی و آزمایشگاه (EMBL). برای اطلاعات بیشتر http://www.hubrecht.اتحادیه اروپا.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de