ارزیابی تشخیص سرطان در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد

مطالعات علمی نشان می دهد که کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد در معرض افزایش خطر ابتلا به سرطان. اما از آن است مورد بررسی قرار گرفته است که آیا این نوع از سرطان, سن که در آن آنها تشخیص داده شده و یا میزان گسترش سرطان در زمان تشخیص متفاوت برای کودکان با نقص هنگام تولد در مقایسه با کودکان بدون نقص هنگام تولد.

در این مطالعه به رهبری گرجستان موسسه فن آوری scheller دانشکده پزشکی و بیمارستان کودکان تگزاس محققان در مقایسه در مورد 13,000 کودکان مبتلا به سرطان اما هیچ نقص هنگام تولد با تقریبا 1600 کودکان مبتلا به سرطان و یک یا چند نقص هنگام تولد. نتایج منتشر شده در مجله سرطان.

“ما بررسی 28 نوع مختلف از سرطان با تجزیه و تحلیل داده ها از جمعیت مبتنی بر ثبت در چهار ایالت آمریکا. برای هشت سرطان, انواع ما شاهد تفاوت در فرکانس کسانی که سرطان که در مقایسه با کودکان با نقص هنگام تولد و کودکان بدون” گفت: اول نویسنده دکتر جرمی Schraw مربی of pediatric oncology و بخشی از مرکز اپیدمیولوژی و سلامت جامعه در بیلور.

این گروه از کودکان با نقص هنگام تولد در این مطالعه عبارتند از کسانی که با سندرم ناشی کروموزومی یا تک ژن تغییرات مانند سندرم داون یا neurofibromatosis که افزایش خطر ابتلا به سرطان بوده است که قبلا مورد مطالعه قرار گرفت.

محققان دریافتند که لوسمی لنفوبلاستيک حاد (ALL) شایع ترین سرطان دوران کودکی در کل اطفال جمعیت (24.5 درصد) تشکیل شده نسبت کوچکتر از تشخیص (12.4 درصد) در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد. از سوی دیگر در میان کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد بزرگتر نسبت تومورهای بودند از منشاء جنینی از جمله neuroblastoma (12.5 درصد در مقابل 8.2 درصد) و hepatoblastoma (5 درصد در مقابل 1.3 درصد).

با توجه به سن تشخیص محققان دریافتند که اکثر این سرطان تشخیص داده شد 1 به 2 سال قبل از آن در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد در کودکان بدون.

Schraw و همکارانش همچنین نگاه کرد در این مرحله از سرطان در تشخیص به آدرس این احتمال که سرطان تشخیص داده شد پیش از آن در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد یک نتیجه از این کودکان بیشتر توجه پزشکی با توجه به شرایط خود و در طول معاینات سرطان داشت اتفاقا. اگر این مورد محققان انتظار می رود که سرطان در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد خواهد بیشتر بود در مرحله قبلی در تشخیص از سرطان در کل اطفال جمعیت.

“هنگامی که ما در این مرحله سرطان در تشخیص ما در بر داشت که در اکثر موارد وجود نداشت و روند نسبت به مرحله قبل در تشخیص کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد” گفت: Schraw که او نیز عضو بیلور را دن ل دانکن مرکز جامع سرطان. “این نشان می دهد که افزایش نظارت پزشکی به تنهایی نمی توضیح زودتر به سن تشخيص در کودکان با نقص هنگام تولد.”

“ما امیدواریم که این تحقیقات می تواند اطلاع مطالعات آینده کمک خواهد کرد که ما را در درک بهتر خطر ابتلا به سرطان در کودکان مبتلا به نقص هنگام تولد” گفت: نويسنده دکتر فیلیپ Lupo دانشیار هماتولوژی و انکولوژی اطفال و عضو دن ل دانکن مرکز جامع سرطان در بیلور. او همچنین مدیر کودکی اپیدمیولوژی سرطان و برنامه پیشگیری در بیمارستان کودکان تگزاس. “با این حال باید توجه داشت که در حالی که کودکان با نقص هنگام تولد هستند بیشتر احتمال ابتلا به سرطان به طور کلی خود را در معرض خطر باقی می ماند.”

“اگر ما را در درک بهتر ارتباط بین نقص هنگام تولد و سرطان, ما ممکن است قادر به شناسایی که از این کودکان منحصر به فرد در معرض خطر سرطان و نیاز به نظارت گفت:” همکاری نویسنده دکتر شارون Plon, استاد انکولوژی اطفال و مولکولی و ژنتیک انسانی در بیلور. او همچنین عضو دن ل دانکن مرکز جامع سرطان.

###

همکاران دیگر به این کار عبارتند از: Tania Desrosiers وندی Nembhard پیتر Langlois, Robert Meyer, Mark Canfield, Sonja راسموسن تیفانی اتاق و لوگان Spector. نویسندگان وابسته و یک یا بیشتر از موارد زیر موسسات: Baylor College of Medicine, بیمارستان کودکان تگزاس دانشگاه کارولینای شمالی دانشگاه ایالتی آرکانزاس علوم پزشکی تگزاس, وزارت خارجه, بهداشت, خدمات, کارولینای شمالی, بخش بهداشت عمومی دانشگاه فلوریدا دانشکده پزشکی دانشگاه مینه سوتا است.

این پژوهش با حمایت الکس ایستاده لیموناد پایه (اپیدمیولوژی جایزه) در پیشگیری از سرطان و موسسه تحقیقات تگزاس (RP140258, RP170071, RP160097) و موسسه ملی سرطان (3P30CA125123-0851).

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de