نظر به سلول های گیاهی: یک غشاء پروتئین هدف قرار داده است به دو محل

متابولیک به ویژه پیچیده در گیاهان با توجه به خود را متعهد و ملتزم sessile سبک زندگی – به همین دلیل است که دانشمندان کشف بیشتر و جدید تر و اتصال شگفت انگیز رخ می دهد که درون سلول های خود را. سوخت و ساز مهم مسیر است که اشغال کارخانه دانشمندان برای چندین دهه است که به اصطلاح اکسیداتیو pentose-فسفات مسیر که کربوهیدرات تبدیل می شوند به کاهش قدرت. برای این مسیر در دو غشاء پروتئین نقش مهمی – GPT1 و GPT2. آنها واردات فعال قند به شکل گلوکز-6-فسفات به پلاستیدها یافت میشود ویژه همراه organelles از گیاهان به “خوراک” اکسیداتیو pentose-فسفات مسیر. این روند نیز مهم است برای گیاه تولید مثل به خصوص در طول گرده و تخمک و دانه های توسعه است.

از آنجا که نشانه ای که سه اکسیداتیو مراحل از مسیر نیز ممکن است رخ دهد در دیگر سلول های اندام های peroxisomes محققان از دانشگاه مونستر (آلمان) بمب: همچنین پروتئین های غشاء و فرآیندهای غشایی کارگردانی به طور همزمان به دو سایت مختلف در درون همان سلول? همراه با همکاران در دانشگاه دوسلدورف (آلمان) آنها در حال حاضر رفته است. نتایج خود را نشان می دهد که تنها GPT1 توزیع شده است به دو مکان و مسیر جایگزین غشاء پروتئین منجر از طریق شبکه آندوپلاسمی دیگر خالص مانند organelle از سلول. بنابراین GPT1 را قادر می سازد در دو سایت به طور همزمان شکل گیری کاهش قدرت یعنی توانایی انتقال الکترون.

“مطالعه ما نشان می دهد که علاوه بر در پلاستیدها یافت میشود و سیتوپلاسم های اکسیداتیو pentose-فسفات مسیر نیز یک منبع اصلی انرژی-غنی کوآنزیم طريق تجمع nadph در peroxisomes,” بر سر این مطالعه ، آنتیه فون Schaewen از دانشگاه مونستر. محققان فرض کنید که گیاهان در آن این مسیر مسدود شده در peroxisomes ممکن است کمتر استرس-مقاوم در برابر. مطالعه منتشر شده در مجله گیاه همراه.

زمينه و روش:

دانشمندان به بررسی فرآیندهای در آرابيدوپسيس تاليانا ژنتیکی گیاه مدل. در مطالعات قبلی آنها در حال حاضر نشان داده شده در این گونه چگونه سایر آنزیم ها از مسیر دوباره کارگردانی از پلاستیدها یافت میشود و یا سیتوپلاسم به peroxisomes تحت شرایط خاصی. برای این منظور آنها شاغل فلورسنت خبرنگار فیوژن پروتئین است. این روش نیز استفاده می شود در زمان مطالعه به تجسم GPT1 و GPT2 زندگی-همراه تصویربرداری و مدرن نور میکروسکوپی تکنیک های.

آنها دریافتند که تنها GPT1 اهداف هر دو پلاستیدها یافت میشود و شبکه آندوپلاسمی که از جدید peroxisomes تشکیل شده در یک منطقه خاص. دانشمندان مشاهده شده است که هنوز هم ناشناخته عامل در ابتدا مانع از حمل و نقل از GPT1 به peroxisomes – تا غشاء پروتئین مورد نیاز است وجود دارد. “توسط تجربی اجرای تعامل با peroxisomal واردات پروتئین در شبکه آندوپلاسمی ما می تواند نشان می دهد که GPT1 را می توان “کشیده” برای جایگزین آن محل” توضیح می دهد که اول نویسنده دکتر ماری-کریستین Baune.

بعد از محققان کشف کرده بود که GPT1 رخ می دهد در peroxisomal غشاء آنها مورد بررسی در یک صورت مصنوعی بازسازی سیستم از مخمر است که حمل و نقل فرآیندهای ممکن است رخ دهد. آنها دریافتند که GPT1 ترجیح به تبادل گلوکز-6-فسفات برای ribulose-5-فسفات محصول که دوباره برگ organelle. Ribulose-5-فسفات مهم پیشرو, نوکلئوتید, بلوک های ساختمان اسیدهای نوکلئیک.

به اصطلاح immunoblot تجزیه و تحلیل که در آن پروتئین ها visualised علاوه بر این پیشنهاد شده است که GPT1 است نه تنها ضروری در پلاستیدها یافت میشود در طول لقاح بلکه در peroxisomes. بنابراین GPT1 به طور قابل توجهی متفاوت از آن “برادر” GPT2 – یک نتیجه است که دانشمندان تا به حال انتظار نمی رود که آشکار شد در گیاهان اصلاح شده ژنتیکی.

“نتایج ما نشان می دهد که GPT1 و GPT2 رغم بالا شباهت تحقق تنها حداقل تداخل وظایف در گیاهان است. از دست دادن GPT2 است تحمل حداقل تحت شرایط آزمایشگاهی. GPT1 با این حال ضروری است هر دو در پلاستیدها یافت میشود و peroxisomes می گوید:” همکاری نویسنده دکتر هانس لنسینگ.

“از آنجا که ما در حال حاضر می دانیم که تمام واکنش های اکسیداتیو pentose-فسفات مسیر که تولید طريق تجمع nadph و ribulose-5-فسفات ممکن است رخ دهد در peroxisomes ما می خواهید برای پیدا کردن در مطالعات آینده که فرآیندهای دیگر بستگی دارد به آنها می گوید:” آنتیه فون Schaewen.

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>