کشت طولانی مدت انسان پانکراس برش نشان می دهد بازسازی سلول های بتا

IMAGE

تصویر: یک سازمان غیر انتفاعی حمایت از تحقیقات دیابت موسسه در دانشگاه میامی میلر دانشکده پزشکی. مشاهده بیشتر

اعتبار: دیابت موسسه تحقیقات بنیاد

MIAMI, FL – 29 ژوئن 2020 – دانشمندان از دیابت موسسه تحقیقات (DRI) در دانشگاه میامی میلر دانشکده پزشکی را توسعه داده اند روش اجازه می دهد برای کشت طولانی مدت از “لوزالمعده برش” به مطالعه بازسازی انسان لوزالمعده در زمان واقعی است. نتایج این هفته منتشر شده در مجله Nature Communications, نشان می دهد برای اولین بار است که گسترش فرهنگ از نزدیک دست نخورده انسان بافت لوزالمعده حفظ توانایی زنده ارگان برای دوباره پر کردن انسولین تولید سلول های بتا. استفاده از این سیستم به عنوان یک مدل برای مطالعه پانکراس بازسازی می تواند مهم پیامدهای درمانی برای درمان دیابت.

لوزالمعده برش های بسیار نازک زنده بخش از بدن است که حفظ سلولی معماری و سلول به سلول تعاملات بومی ارگان. نسل برش از انسان کنندگان برای اولین بار انجام شده در DRI در زمینه ابتکار اسپانسر شده از طرف شبکه برای پانکراس اهدا کنندگان مبتلا به دیابت (nPOD). اما برش شکننده هستند و معمولا متلاشی در فرهنگ بسیار به سرعت با توجه به خود هضم و کمبود اکسیژن است. از جمله زوال سریع ناسازگار با مطالعه بازسازی انسولین تولید سلول های بتا که در حال تخریب خود ایمنی در دیابت نوع 1. اما DRI دانشمندان دور این مشکل را با قرار دادن برش در یک فرهنگ وسیله ای است که باعث افزایش اکسیژن رسانی به بافت. این منجر به تمدید بقا و عملکرد بیولوژیکی از برش برای چند روز.

“توانایی نگه داشتن انسان پانکراس برش زنده برای نزدیک به دو هفته است که ویژگی های دستیابی به موفقیت است که اجازه می دهد تا ما شاهد بازسازی سلول های بتا در انسان است که به شدت شبیه واقعی, لوزالمعده,” دکتر گفت: Juan دمینگوز-Bendala مدیر سلول های بنیادی برای توسعه تحقیقات ابتدایی و تحقیقات دانشیار جراحی در تحقیقات دیابت دانشگاه میامی میلر دانشکده پزشکی و محقق اصلی این کار است. “ما در حال حاضر یک پنجره به بومی بشر ارگان است که به سادگی امکان پذیر نیست قبل از این مطالعه است.”

DRI پژوهش در بازسازی متمرکز در یک جمعیت از بنیادی مانند “پدر” سلول های که قبلا شده بود توسط این تیم در انسان لوزالمعده – یک استخر از سلول است که دست نخورده باقی مانده است حتی در بیماران مبتلا به مدت طولانی به دیابت نوع 1. این سلول ها نشان داده شده است برای پاسخ به یک فاکتور رشد BMP-7, توسط, تکثیر و پس از آن افزایش انسولین تولید سلول های بتا.

“گسترش زندگی از این برش در فرهنگ شد کلید برای مشاهده بتا بازسازی سلول در زمان واقعی زیر علاوه بر این از BMP-7 حتی در برش به دست آمده از دیابتی اهدا کنندگان. این به ما می دهد امیدوارم که ما ممکن است قادر به اعمال این رویکرد به زندگی بیماران یک روز گفت:” ریکاردو Pastori, Ph. D., استاد تحقیقات پزشکی ایمونولوژی و میکروب شناسی و مدیر مولکولی زیست شناسی آزمایشگاهی در تحقیقات دیابت دانشگاه میامی میلر دانشکده پزشکی و با همکاری محقق اصلی این مطالعه است.

یافته و سیستم مورد استفاده در اینجا خواهد شد در ادامه به تاثیر مطالعات آینده انسان لوزالمعده. با توجه به این که کار بالینی در حیوانات اغلب ترجمه ضعیف به انسان این در شرايط آزمايشگاهی و مدل انسان لوزالمعده می تواند مورد استفاده برای صفحه نمایش های اضافی برای احیا عوامل با بی نظیر درجه از دقت و وقتی که می آید به پیش بینی پاسخ در بيماران است. این می تواند منجر به سریع تر و خاص تر راه برای آزمایش های بالینی برای نوع 1 و نوع 2 دیابت.

###

در مورد دیابت موسسه تحقیقات

دیابت موسسه تحقیقاتی در دانشگاه میامی میلر دانشکده پزشکی منجر دنیا در درمان متمرکز بر پژوهش است. به عنوان یکی از بزرگترین و جامع ترین مراکز تحقیقاتی اختصاص داده شده به درمان دیابت DRI است که به شدت در حال کار برای توسعه بیولوژیکی درمان با بازگرداندن طبیعی انسولین تولید و عادی سطح قند خون بدون تحمیل خطرات دیگر. محققان در حال حاضر نشان داده است که پیوند سلول های islet اجازه می دهد تا بیماران برای زنده بدون نیاز به درمان با انسولین. برخی از شرکت کنندگان در مطالعه را حفظ انسولین استقلال برای بیش از 10 سال است. DRI است که در حال حاضر ساختمان بر این نتایج امیدوار کننده از طریق آن BioHub استراتژی های چند رشته ای سه جانبه روش برای پرداختن به چالش های عمده ای که ایستاده در راه درمان: از بین بردن نیاز به ضد رد داروهای تنظیم مجدد سیستم ایمنی بدن به بلوک خود ایمنی و توسعه عرضه نامحدود انسولین تولید سلول. برای اطلاعات بیشتر مراجعه کنید DiabetesResearch.org تماس بگیرید و یا 800-321-3437.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de