دستیابی به موفقیت در بیماری ناتوان کننده مبارزه به عنوان دانشمندان ایجاد انقلابی DNA میتوکندری ابزار ویرایش

یک گروه چند رشته ای از تیم ها از سراسر ایالات متحده توسعه یافته بسیار دقیق روش برای ویرایش داخل میتوکندری سلول برای اولین بار در تاریخ.

قبلا دانشمندان تنها می تواند ایجاد تغییرات در هسته سلول, اما نه به میتوکندری و یا “نیروگاه” از سلول به عنوان ژن-ابزار ویرایش شد به سادگی بیش از حد بزرگ برای استقرار در فضای محدود.

محققان توسعه داده اند یک انقلابی ژن-ابزار ویرایش که می تواند یک روز استفاده می شود برای تغییر دستورالعمل پشت میتوکندری و درمان و یا جلوگیری از چند تند و زننده, بیماری های دژنراتیو در این فرآیند است.

“ما توانسته ایم به نقطه جهش در انسان های هسته ای DNA برای 15 سال اما میتوکندری مقاومت کرده اند که با عصبانیت بسیار بزرگ و نا امیدی از همه. با این تکنولوژی میتوکندری تحقیقات را وارد یک عصر طلایی” توضیح داده شده محقق فئودور Urnov یک زیست شناس در ابتکاری ژنتیک موسسه.

همچنین در rt.com نقطه عطف مهمی به عنوان دانشمندان با استفاده از ژن CRISPR-ویرایش در بدن بیمار برای اولین بار

میتوکندری بیماری می تواند باعث مشکلات حسی ناتوانی های یادگیری, قلب, کبد و بیماری های کلیوی و می تواند درگیر به دست آورد شرایط مانند هانتینگتون آلزایمر و بیماری پارکینسون.

این ابزار جدید repurposes باکتریایی, سلاح, سم به نام DddA مورد استفاده توسط یک پاتوژن به نام Burkholderia cenocepacia برای حمله به رقبا مبارزه برای منابع کمیاب در بدن انسان است.

محققان دانشگاه واشنگتن دریافتند که این سم می تواند مورد استفاده قرار گیرد به نیشگون گرفتن و کشیدن DNA, اما تنها در یک رشته. آنها در تماس با چند تن از همکاران در سراسر ایالات متحده برای دیدن اگر آنها می تواند به ارتقاء هدف قرار دادن سیستم کمی.

وارد تیم تحقیقاتی از موسسه گسترده از MIT و هاروارد که در ترکیب سم با CRISPR فن آوری به طور موثر هدف میتوکندری.

از آن آسان است برای CRISPR برای ورود به هسته اما دشوار است برای ارتباط برقرار کردن با میتوکندری به عنوان آنها پیچیده شده در غشای آنها را تا حد زیادی غیر قابل دسترس. به جای CRISPR متکی بر یک آنزیم به تقسیم DNA به دو مفرد رشته برای آنزیم های موجود در باکتریایی سلاح به عمل می کنند.

حتی هنوز هم وجود دارد یک خطر عمده باعث خسارت های ناخواسته در سلول های انسان تا محققان نیاز به یک راه به “جانور اهلی” و دقت و حتی بیشتر.

همچنین در rt.com آن ژنتیک بعد از همه: بزرگترین-همیشه مطالعه می یابد 102 ژن مسئول بیماری اوتیسم

در این مرحله دانش آموز فارغ التحصیل بورلی Mok پیشنهاد تقسیم آنزیم های خود را به دو nonreactive قطعات و ارائه آنها را از طریق پروتئین های خاصی است که با اتصال به هدف خاص در سایت در داخل میتوکندری قبل از reattaching آنها را یک بار در داخل که در آن آنها می توانند به کار در حال ویرایش.

نتایج صحبت کرد و برای خود: ابزار موثر تعمير بین 20 درصد به 40 درصد از اهداف خود را پس از سه تا شش ماه و در حالی که وجود دارد برخی از ویرایشهای نادرست این روش هنوز در مراحل ابتدایی است و در حال حاضر نشان دادن وعده های بزرگ.

“من شده است در این زمینه برای 25 سال است و این اولین بار است که ما قادر به [دستکاری سلول های] و این چند روز بعد از آن شما باید ویرایش به میتوکندری DNA” Vamsi Mootha گسترده موسسه متخصص در اختلال در میتوکندری و coauthor می گوید علم است.

در حالی که درمان های موثر با استفاده از این روش هنوز هم در سال های دور در ضمن این تکنیک می تواند مورد استفاده برای تولید مدل های حیوانی و در نتیجه تا حد زیادی بهبود فهم جمعی ما از برخی از بیماری های میتوکندری.

فکر می کنم دوستان علاقه مند می شود ؟ به اشتراک گذاشتن این داستان!

tinyurlis.gdclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>