مطالعه جدید پشتیبانی از remdesivir به عنوان COVID-19 درمان

IMAGE

تصویر: Andrea Pruijssers دکترا پژوهش استاديار اطفال بیماریهای عفونی مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت مشاهده بیشتر

اعتبار: مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت

اخبار در مورد remdesivir های تحقیقاتی ضد ویروسی دارو نشان داده است که وعده های اولیه در مبارزه با COVID-19 نگه می دارد گرفتن بهتر است.

این هفته محققان در مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت (VUMC) دانشگاه کارولینای شمالی در چپل هیل و علوم جلعاد گزارش داد که remdesivir طور مهار SARS-CoV-2 ویروس است که باعث COVID-19 در ریه انسان کشت سلولی و آن بهبود عملکرد ریه در موش های آلوده به ویروس.

این یافته های بالینی کمک به توضیح بالینی اثر این دارو تا به حال در درمان COVID-19 بيمار. Remdesivir داده شده به بیماران بستری با COVID-19 در استفاده مهربان اساس از اواخر ژانویه و از طریق آزمایش های بالینی از فوریه.

در ماه آوریل یک گزارش مقدماتی از چند مركزی تطبیقی COVID-19 درمان آزمایشی (که شامل VUMC) پیشنهاد کرد که بیمارانی که با دریافت این دارو بهبود سریع تر.

“همه از نتایج با remdesivir شده اند بسیار دلگرم کننده و حتی بیشتر از ما می توانست امیدوار, اما, آن است که هنوز تحقیقاتی پس از آن مهم است به طور مستقیم نشان می دهد فعالیت خود را در برابر SARS-CoV-2 در آزمایشگاه و در یک مدل حیوانی بیماری” گفت: VUMC آندریا Pruijssers دکترا.

Pruijssers پژوهش استاديار گروه اطفال در VUMC و منجر ضد ویروسی دانشمند در آزمایشگاه علامت دنیسون, MD, است, این مقاله co-نویسنده مسئول با تیموتی Sheahan دکترا استادیار اپیدمیولوژی در UNC-چپل هیل.

دنيسون E. C. Stahlman استاد طب اطفال در VUMC هدایت بخش اطفال بیماری های عفونی. او و رالف Baric, دکترا, William R. Kenan جونیور استاد برجسته اپيدميولوژي در UNC-چپل هیل و همکاران مطالعه شده است remdesivir پس از 2014.

آنها برای اولین بار به انجام مطالعات دقیق نشان می دهد که این دارو است که توسط توسعه داده شد Gilead Sciences برای مبارزه با هپاتيت C و respiratory syncytial virus و بعد ویروس ابولا نیز نشان داد وسیع و بسیار قوی فعالیت علیه coronaviruses در تست های آزمایشگاهی.

یافته های فعلی گزارش این هفته در مجله Cell Reportsارائه “جدی اولین تظاهرات قوی مهار SARS-CoV-2 در مستمر و اولیه بشر ریه فرهنگ ها.” این مطالعه همچنین برای اولین بار نشان می دهد که remdesivir می توانید بلوک ویروس در یک مدل موش.

در حال انجام آزمایش های بالینی را تعیین دقیقا چه مقدار از آن منافع بیماران در مراحل مختلف COVID-19 بیماری است.

در ضمن در آزمایشگاه Pruijssers گفت: “ما همچنین در حال تمرکز بر روی نحوه استفاده از remdesivir و داروهای دیگر در ترکیب برای افزایش اثر خود را در طول COVID-19 و قادر به درمان در زمان های مختلف از عفونت است.”

COVID-19 که به تاریخ آلوده بیش از 12 میلیون نفر کشته و نزدیک به 600 ، 000 در سراسر جهان است که حداقل سوم مثال از سال 2003 که در آن یک کروناویروس در اصل انتقال از خفاش ها باعث شده است بیماری های جدی در انسان است.

بنابراین نیاز مبرم به شناسایی و ارزیابی گسترده موثر و قوی درمان است که می تواند به محدود کردن و جلوگیری از عفونت کروناویروس. “Broad-spectrum داروهای ضد ویروسی آنتی بادی و واکسن مورد نیاز برای مبارزه با جریان همه گیر و کسانی که ظهور خواهد کرد در آینده” محققان گفتند.

در علاوه بر این به SARS-CoV-2 مطالعات در دنیسون و Baric آزمایشگاه نشان داده اند که remdesivir موثر است در برابر یک آرایه وسیعی از coronaviruses از جمله دیگر بت ویروس است که می تواند ظهور در آینده در انسان است.

“ما امیدواریم که که هرگز اتفاق خواهد افتاد اما فقط به عنوان ما مشغول به کار بودند به مشخص remdesivir بیش از شش سال گذشته به صورت آماده برای یک ویروس مانند SARS-CoV-2, ما در حال کار و سرمایه گذاری در حال حاضر به آماده شدن برای آینده هر coronavirus” دنیسون گفت. “ما می خواهیم remdesivir و دیگر داروهای مفید هر دو در حال حاضر و در آینده است.”

###

دیگران VUMC نویسندگان بودند آملیا جورج, MS, ماریا Agostini, دکترا, Laura Stevens, MS, James Chappell, MD, دکترا, Xiaotao Lu, MS و Tia هیوز, خانم

این مطالعه با حمایت موسسه ملی بهداشت و درمان کمک های مالی AI142759, AI132178 و AI132178-03S1, AI081197 و AI007151 از دالی پارتن COVID-19 صندوق تحقیقات و Elizabeth B. بره مرکز تحقيقات در Vanderbilt.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de

Leave a reply

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>