IMAGE

تصویر: بافت آئورت که در معرض BafA (سمت چپ) نمی جوانه جدید عروق در حالی که BafA در معرض آئورت بافت (سمت راست) انجام داد. مشاهده بیشتر

اعتبار: Kentaro Tsukamoto

باکتری از جنس Bartonella انگل هستند که می توان به انسان از طریق گزش حشرات و حیوانات خراش و در نتیجه یک عفونت شناخته شده به عنوان “bartonellosis.” گربه-بیماری خراش و سنگر تب اشکال bartonellosis ناشی از متفاوت Bartonella گونه آلوده انسان. Bartonella باکتری می تواند باعث ضایعات به پاپ تا در پوست و اعضای داخلی. به ارائه خود را با امن زیستگاه این باکتری ها را در مورد افزایش تعداد “اندوتليال” سلول (سلول های که خط داخلی رگ های خونی) که با پنهان کردن خود از میزبان سیستم ایمنی بدن و تحریک ایجاد عروق خونی جدید از طریق یک فرآیند به نام “رگ.”

مطالعات قبلی در Bartonella henselae (B. henselae برای کوتاه مدت) باکتری مسئول گربه-بیماری خراش نشان داده اند که آن می تواند به طور مستقیم “تزریق” پروتئین است که مانع از مرگ سلولی برنامه ریزی شده (آپوپتوز) را به سلول های اندوتلیال. اما B. henselae همچنین می توانید ترویج رگ بدون به طور مستقیم در تماس با سلول های اندوتلیال که نشان می دهد که باکتری می تواند به ترشح یک ماده فعال زیستی است که در وظیفه و پا زدن شروع رگ زایی.

در یک مطالعه جدید منتشر شده در طبیعت ارتباطاتیک تیم از دانشمندان به رهبری ارشد استاديار Kentaro Tsukamoto و استاد یوهی Doi از Fujita بهداشت دانشگاه ژاپن را شناسایی کرده اند که این ماده فعال زیستی است که در واقع یک پروتئین است. آنها همچنین نام این پروتئین به عنوان Bartonella رگسازی عامل و یا “BafA” ، این اولین گزارش از فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF برای کوتاه)-مانند پروتئین تولید شده توسط باکتری ها.

دانشمندان شروع پروژه خود را با معرفی B. henselae به انسان سلول های اندوتلیال در ظروف پتری و مشاهده کرد که باکتری ها ایجاد می شود که سلول های اندوتلیال را به ضرب. به شناسایی ژن هایی است که به B. henselae این توانایی محققان شروع القا جهش تصادفی در دی ان ای باکتری ها و دیدن اینکه آیا جهش باکتری ها هنوز هم می تواند به سلول های اندوتلیال ضرب. از طریق این آزمایش دانشمندان مشخص شد که B. henselae می تواند باعث تحریک رگ زایی در انسان سلول های اندوتلیال تنها در صورتی آن دارای عملکردی کپی از این ژن که “کدهای” و یا راهنماهای سنتز این BafA پروتئین است. آنها همچنین مشاهده شده است که افشای انسان سلول های اندوتلیال به جدا BafA پروتئین ناشی از سلول برای تکثیر.

سپس برای تایید است که BafA تحریک رگ دانشمندان استخراج شده از نمونه های عمده رگ های خونی به نام آئورت از موش قرار داده و نمونه ها در ژل است که آیا یا نه حاوی BafA. به عنوان دیده می شود در تصویر زیر آئورت نمونه که در معرض BafA نمی جوانه خونی جدید اما آئورت نمونه بودند که در معرض BafA رشد عروق است که توسعه یافته به ژل. این دانشمندان همچنین دریافتند که جراحی با قرار دادن یک BafA-حاوی ژل وصل به زندگی موش منجر به رگ های خونی در حال رشد از بافت اطراف به ژل.

آزمایش های بیشتر با انسان سلول های اندوتلیال در ظروف پتری نشان داد که BafA فعال سطح سلول گیرنده است که تشخیص VEGF. با اتصال به این گیرنده BafA باعث فعال شدن یک فرایند داخل سلول که شامل پروتئین ها به نام mitogen-activated protein kinase (MAPK) و خارج سلولی سیگنال-تنظیم kinases (ERKs). این MAPK/ERK مسیر نقش مهمی در تکثیر سلول های اندوتلیال و رگ. “در آخرین مجموعه ای از آزمایش های ما انجام مطالعات مشابه در یک مربوط به باکتری به نام Bartonella quintana این باکتری است که باعث سنگر تب و ما متوجه شدیم که آن را به تولید نسخه خود را از BafA که همچنین باعث می شود انسان سلول های اندوتلیال به ضرب” توضیح می دهد که دکتر Tsukamoto.

این یافته ها ارائه بینش ارزشمندی در این مکانیسم است که توسط آن عفونی و باکتری ها می تواند تولید ضایعات در میزبان خود را. “ما باور داریم که BafA پروتئین می تواند اهرمی به عنوان ابزار برای تحصیل در رگ و ما نیز در نظر بالقوه مزایای پزشکی” گزارش پروفسور Doi. “مهمتر از” او می گوید, “BafA یک هدف بالقوه برای توسعه تشخیصی و درمانی استراتژی برای bartonellosis.”

دانشمندان همچنین معتقدند که BafA پروتئین می تواند مورد استفاده در پزشکی احیا کننده است که بسیار تخصصی شاخه ای از پزشکی است که معاملات با جایگزینی و یا بازسازی از دست داده و یا آسیب دیده از بدن است. تحقیقات بیشتری مورد نیاز است برای تایید دانشمندان یافته اما نیازی به گفتن نیست BafA پروتئین قطعا مورد علاقه بسیار زیاد به جامعه علمی است.

###

مرجع

عنوان اصلی مقاله: The Bartonella autotransporter BafA فعال میزبان VEGF مسیر به درایو رگ

مجله: طبیعت ارتباطات

DOI: 10.1038/s41467-020-17391-2

در مورد Fujita سلامت دانشگاه

Fujita بهداشت دانشگاه یک دانشگاه خصوصی واقع در Toyoake, آیچی ژاپن است. آن را در سال 1964 تاسیس شد و در خانه یکی از بزرگترین دانشگاه و بیمارستان در ژاپن از نظر تعداد تخت. با بیش از 900 عضو هیئت علمی دانشگاه متعهد به ارائه انواع فرصت های تحصیلی برای دانشجویان بین المللی است. Fujita بهداشت دانشگاه بوده و رتبه هشتم در میان همه دانشگاهها و دوم در میان همه دانشگاه های خصوصی در کشور ژاپن در سال 2020 بار آموزش عالی (این) رتبه بندی دانشگاه های جهان. دانشگاه تاثیر رتبه بندی 2019 را تجسم دانشگاه ابتکارات برای اهداف توسعه پایدار (SDGs). برای “سلامتی و خوب بودن” SDG, Fujita بهداشت دانشگاه شد و رتبه دوم در میان تمامی دانشگاه ها و شماره یک در میان دانشگاه های خصوصی در ژاپن است. دانشگاه را نیز برای اولین بار, ژاپنی, دانشگاه میزبان “آسیا و دانشگاه نشست” در ماه ژوئن 2021. دانشگاه موسس فلسفه “خلاقیت ما برای مردم (DOKUSOU-ICHIRI)” که نشان دهنده این باور است که با دانشگاه فارغ التحصیلان و alumnae دانشجویان فعلی نیز باز کردن آینده خود را با اعمال نفوذ خلاقیت خود را.

وب سایت: https://www.fujita-هو.ac.jp/en/index.html

درباره دکتر یوهی Doi از Fujita سلامت دانشگاه

یوهی Doi, M. D., Ph. D., یک استاد در بخش میکروب شناسی و بیماری های عفونی در Fujita سلامت دانشکده پزشکی دانشگاه و مدیر مرکز نوآورانه برای درمان ضد میکروبی در دانشگاه پیتسبورگ. او نویسنده 226 نشریات و خدمت در چندین مجلات’ تحریریه. او رهبری یک کارآزمایی بالینی از آنفولانزا مواد مخدر “Avigan” (favipiravir) به عنوان یک درمان بالقوه برای COVID-19 در Fujita بهداشتی دانشگاه.

درباره دکتر Kentaro Tsukamoto از Fujita سلامت دانشگاه

Kentaro Tsukamoto, D. V. M., دکتری, ارشد, دستیار استاد در بخش میکروب شناسی در Fujita سلامت دانشکده پزشکی دانشگاه. او نویسنده 24 نشریات. او در زمینه های پژوهشی شامل باکتری شناسی و میزبان-پاتوژن تعامل است.

بودجه اطلاعات

این کار با حمایت JSPS KAKENHI اعطای شماره JP19K07548 (K. T.), MEXT-پشتیبانی از برنامه استراتژیک بنیاد تحقیقات در دانشگاه های خصوصی از وزارت آموزش و پرورش, فرهنگ, ورزش, علم و فناوری ژاپن (H. Kurahashi) و کمک مالی برای پروژه تحقیقاتی مشترک از موسسه تحقیقات میکروبی بیماری های دانشگاه اوزاکا (K. T.).

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de