لوسمی مواد مخدر نشان می دهد پتانسیل برای درمان تهاجمی مغز اطفال câncer

IMAGE

تصویر: یک) تری اکسید آرسنیک (ATO) کاهش clonogenic ظرفیت medulloblastoma (MB) سلولی از SHH زیرگروه (DAOY: TP53 c.725G>T; UW402: TP53 c.464C>یک و فایرفاکس-76: TP53 وحشی (wild type). ب) Clonogenic… مشاهده بیشتر

اعتبار: Paulo Henrique دوس سانتوس Klinger

توسط آندره Julião | Agência FAPESP – محققان وابسته به دانشگاه سن پائولو را Ribeirão Preto دانشکده پزشکی (FMRP-USP) در برزیل نشان داده اند که پتانسیل یک سرطان خون, دارو, آرسنیک تری اکسید, برای درمان medulloblastoma یک نوع سرطان مغز در کودکان شايع. زمانی که آنها آزمایش تری اکسید آرسنیک در سلول های گرفته شده از یکی از تهاجمی ترین گروه از این نوع تومور آنها به دست آمده و نتایج امیدوار کننده ای از نظر تومور و مرگ همراه است. این دارو نیز ساخته شده است که سلول های تومور بیشتر حساس به پرتو درمانی.

مطالعه منتشر شده در علمی, گزارش, بود, پشتیبانی شده توسط FAPESP.

“دوازده medulloblastoma گروه در حال حاضر به رسمیت شناخته شده و با توجه به خصوصيات مولکولی که همچنین نشان می دهد پیش آگهی. یکی از این زیر گروه ها با بدترین پیش آگهی شناخته می شه. این تومور دارای جسمی جهش در ژن TP53و آن را تحت درمان با شیمی و پرتو درمانی” گفت: Paulo Henrique دوس سانتوس Klinger, اولین نویسنده این مقاله نوشته شده به عنوان بخشی از تحقیقات کارشناسی ارشد در FMRP-USP و با پشتیبانی از یک بورس تحصیلی از شورای ملی برای توسعه علمی و تکنولوژیکی (CNPq).

این مطالعه بخشی از پروژه “تعاملات بین نوظهور اهداف درمانی و توسعه مسیرهای مرتبط با tumorigenesis: تاکید بر اطفال سرطان”است که به رهبری لوئیز گنزگا تناستاد در FMRP-USP.

“این پروژه با تمرکز بر یک در عمق بررسی از اختلال در نظم از مسیرهای سیگنالینگ که کنترل نرمال و نمو و لینک خود را به شروع و پیشرفت کودکان سرطانی” تن گفت.

پرتو درمانی می تواند شدید عوارض جانبی در مغز یک کودک باعث شناختی غدد درون ریز و مشکلات حرکتی. از این رو اهمیت توسعه استراتژی های درمانی که به کاهش و یا از بین بردن نیاز به تابش مهم است.

در این مطالعه محققان انتخاب های مختلف SHH سلولهای سرطانی و تست شده با دوزهای مختلف آرسنیک تری اکسید, یک داروی مورد استفاده در درمان لوسمی حاد ميلوييدی. آنها همچنین آزمایش دوزهای مختلف تابش در رابطه با تجويز دارو.

خود را در آن آرسنیک تری اکسید ثابت قادر به کشتن سلول های سرطانی و جلوگیری از تشکیل سلول های تومور مستعمرات. اثرات پیشرفته بودند که مواد مخدر بود همراه با پرتو درمانی. دارو را به طور قابل توجهی سمی هنگامی که به سلول های سالم است.

علاوه بر این, آرسنیک تری اکسید به تنهایی می تواند مورد استفاده در درمان کودکان medulloblastoma بیماران به عنوان قدیمی به عنوان سه سال احتمالا در رابطه با داروهای شیمی درمانی به طور معمول استفاده می شود برای درمان این نوع سرطان است. کودکان در این گروه سنی با سرطان مغز نمی تواند تحت درمان با پرتو درمانی پس از آن ممکن است باعث آسیب غیر قابل برگشت به سیستم عصبی مرکزی.

جهش

این دارو انتخاب شد به دلیل آن است که به خوبی شناخته شده blocker از SHH مسیر سیگنالینگ در لوسمی. این SHH مسیر ضروری است به انسان و نمو و غیر فعال است زمانی که رويانزايی کامل است. اگر این مسیر فعال برای برخی از این دلیل که در حال حاضر ناشناخته و سپس سرطان می تواند از جمله برخی از انواع سرطان پوست و انواع سرطان خون و medulloblastoma.

“یکی دیگر از استفاده از تری اکسید آرسنیک است ظرفیت خود را برای عبور از سد خونی مغزی است که محافظت از سیستم عصبی مرکزی از گردش سموم و یا عوامل بیماری زا. مطالعات قبلی نشان داد که این نفوذ به معقول در medulloblastoma گفت:” الویس Terci Valeraگذشته نویسنده از چاپ مقاله. Valera است حضور یک پزشک در بيمارستان (بیمارستان دس Clínicas) توسط FMRP-USP و استاد در موسسه بهداشت کودک برنامه.

پیش آگهی برای SHH-نوع medulloblastomas است که به طور معمول متوسط با 50% بیماران پاسخ خوبی به درمان است. اما پیش آگهی بدتر است زمانی که یک جسمی جهش رخ می دهد در TP53 از آنجا که این ژن نقش کلیدی در تقسیم سلولی کنترل از طریق SHH مسیر و می تواند به مقابله با تغییرات است که می تواند به سرطان منجر شود.

“این germline جهش در این ژن امتیاز به سندرم لی-Fraumeni مشخص توسط چند عوامل بالینی اما به طور کلی شامل از دست دادن عملکرد TP53 و افزایش احتمال انواع مختلف تومورها” Klinger گفت.

سندرم لی-Fraumeni (LFS) اعطا ارث خانوادگی ابتلا به طیف وسیعی از سرطان ها. در کودکان مستلزم آن یک augmented خطر بروز medulloblastomas به خصوص کسانی که از SHH زیرگروه.

محققان در حال حاضر برنامه ای برای تست مواد مخدر در مدل های حیوانی برای تعیین اینکه آیا نتایج مشابه به عنوان کسانی که از سلول آزمایش. اگر آنها همان و سپس درمان ممکن است پس از آزمایش در انسان است.

###

در مورد سن پائولو بنیاد پژوهش (FAPESP)

در سن پائولو بنیاد پژوهش (FAPESP) یک نهاد عمومی با هدف حمایت از پژوهش های علمی در همه زمینه های دانش با اعطای کمک هزینه تحصیلی کمک هزینه های تحصیلی و کمک های مالی به محققان مرتبط با آموزش عالی و موسسات تحقیقاتی در ایالت سائو پائولو, برزیل. FAPESP آگاه است که بهترین تحقیق را فقط می توان با انجام کار با بهترین محققان بین المللی است. آن را ایجاد مشارکت با سازمان های مالی, آموزش عالی, شرکت های خصوصی و سازمان های پژوهشی در کشورهای دیگر شناخته شده برای کیفیت تحقیقات خود شده است و تشویق دانشمندان بودجه آن توسط کمک های مالی بیشتر برای توسعه همکاری های بین المللی. شما می توانید اطلاعات بیشتر در مورد FAPESP در http://www.fapesp.br/en و بازدید FAPESP اخبار آژانس در http://www.agencia.fapesp.br/en به نگه داشتن به روز با آخرین پیشرفت های علمی FAPESP کمک می کند تا رسیدن به از طریق آن بسیاری از برنامه های جوایز و مراکز تحقیقاتی. شما همچنین ممکن است مشترک به FAPESP اخبار آژانس در http://agencia.fapesp.br/اشتراک.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.

tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de