سوخت و ساز آنزیم درایوهای لنفوم و یک هدف دارویی بالقوه

به دلیل چگونه به شدت با آنها تقسیم سلول های سرطانی افزایش تقاضا برای مصالح ساختمانی و انرژی است. آنها با این

توسط MOHAMADREZASITE در 5 تیر 1399

به دلیل چگونه به شدت با آنها تقسیم سلول های سرطانی افزایش تقاضا برای مصالح ساختمانی و انرژی است. آنها با این اضافه شده خواسته با تغییر سوخت و ساز بدن خود را -- مصرف در مقادیر بزرگتر از سوخت ،

از لحاظ تاریخی این تغییرات متابولیک در نظر گرفته شده است در نتیجه به جای یک علت سرطان و بنابراین خوب نیست اهداف مواد مخدر. با این حال یک مطالعه جدید از اسلون کترینگ موسسه آزمایشگاه هانس-گیدو وندل چالش های است که فرض است.

"پیدا کنیم که افزایش فعالیت طبیعی آنزیم متابولیک به نام SHMT2 است کافی برای تبدیل حالت عادی سلول های B به B لنفوم سلول می گوید:" سارا پارسا, یک همکار فوق دکترا در وندل آزمایشگاه و نویسنده اول یک مقاله توصیف این نتایج. مقاله منتشر شده 22 ژوئن در مجله طبیعت سرطان.

آنزیم ها پروتئین ها هستند که سرعت واکنش های شیمیایی. SHMT2 نقش اصلی است که به سرعت تبدیل اسید آمینه سرین به گلیسین به طور همزمان تولید یک مولکول کوچک به نام یک گروه متیل. این گروه متیل محققان دریافتند متصل به سوئیچ روشن/خاموش (به نام پروموتر) از ژن های رمز که قبلا ناشناخته سرکوبگر تومور پروتئین است. این اتصال خاموش می شود این تومور سرکوبگران در نتیجه B لنفوم سلول. (از آنجا که این تغییر شامل تغییر در توالی DNA ژن آن است که یک نمونه از epigenetics.)

SHMT2 نشسته بر روی یک منطقه از کروموزوم 12 است که اغلب تقویت شده (موجود در نسخه های متعدد) در ب لنفوم سلول. افزایش تعداد ژن کپی منجر به بیشتر از آنزیم ساخته شده است. در حیوانات این است که به اندازه کافی به علت لنفوم.

دیگر سلول های سرطانی محققان توجه داشته باشید همچنین حمل همان ژن تکثير و شامل فراوان SHMT2 آشکار این به یک موضوع مشترک است که می تواند مورد سوء استفاده درمانی.

در حالی که دانشمندان مستند قبلی ارتباط بین سوخت و ساز بدن و سرطان بیشتر از این شامل سوخت و ساز پروتئین ها هستند که جهش (تغییر ژنتیکی). "ممکن است این اولین بار است که هر کسی نشان داده است که بیش از حد از سوخت و ساز معمولی آنزیم می تواند درایو سرطان" دکتر وندل می گوید. "آن تقویت این ایده که تغییرات متابولیک می تواند باعث شود به جای به سادگی یک اثر سرطان است."

او اشاره می کند که تحقیقات نشان می دهد که SHMT2 می تواند یک هدف دارویی بالقوه برای درمان سرطان ارائه شده است وجود دارد یک راه برای هدف قرار دادن آن را به طور خاص در سلول های سرطان است.

###

این مطالعه دریافت حمایت مالی از سرطان NCI مرکز پشتیبانی گرانت (P30 CA08748) NIH اسپور کمک های مالی در لنفوم و سارکوم بافت نرم های استار سرطان کنسرسیوم لنفوم بنیاد پژوهش های موسسه ملی بهداشت (RO1CA183876-05, RO1CA207217-03) و لوسمی و لنفوم جامعه است. نویسندگان این مطالعه اعلام کرد هیچ رقابت منافع.

در مورد Memorial Sloan Kettering (MSK)

ما جهان قدیمی ترین و بزرگترین خصوصی مرکز سرطان اختصاص بیش از 135 سال جهان-کلاس مراقبت از بیمار پژوهش نوآورانه و متمایز برنامه های آموزشی. MSK خانه را به بیش از 20 ، 000 پزشکان و دانشمندان پرستاران و کارکنان ایران توسط بی امان تعهد به فتح سرطان است. امروز ما یکی از 51 موسسه ملی سرطان (NCI) تعیین شده جامع سرطان, مراکز با state-of-the-art-علم و شکوفایی در کنار مطالعات بالینی و درمان شخصی و مراقبت دلسوزانه. سال پس از سال, ما میان دو سرطان بیمارستان در سراسر کشور و اغلب به رسمیت شناخته شده برای ما تخصص خاص بزرگسالان و کودکان تخصص. و ما همیشه در حال تکامل برنامه های آموزشی آموزش رهبران جدید در این زمینه در اینجا و در سراسر جهان است. http://www.mskcc.org.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.



tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de
آخرین مطالب