BIOCAD ارائه نتایج کارآزمایی بالینی اثبات اثربخشی netakimab در EULAR 2020

Netakimab یک انسانی ضد اينترلوکين-17A آنتی بادی مورد تایید برای درمان متوسط تا شدید پلاک پسوریازیس. فاز سه کارآزمایی بالینی PATERA ارزیابی اثرات netakimab در علائم و نشانه های ورم مفاصل پسوریاتیک از جمله فعالیت بیماری پوستی تظاهر و کیفیت زندگی است. آن را شامل 194 واجد شرایط بیماران با ورم مفاصل پسوریاتیک که دریافت یا 120 میلی گرم netakimab (97 بيمار در درمان arm) یا دارونما (97 بيمار در بازوی دوم) تزريق شد در طول 24 هفته. پایه جمعیتی و بيماری مشابه در سراسر درمان اسلحه. بیماران از دارونما بازو که برآورده نمی ACR20 (20% بهبود کالج آمریکایی روماتولوژی معیار) توسط هفته 16, روشن شد به 120 میلی گرم دوز netakimab.

نتایج حاصل از آزمایش های بالینی نشان داده اند که 80 نفر (82 درصد) در netakimab بازو و 9 (9%) در گروه دارونما بازوی دست ACR20 در هفته 24. 70 درصد از بیماران در netakimab بازوی دست ACR50 در مقایسه با 6 درصد از بیماران در گروه دارونما بازو. همانطور که برای PsARC (ورم مفاصل پسوریاتیک پاسخ معیارهای) پاسخ آن را به دست آورد 87 درصد از بیماران در netakimab بازو. DAPSA (شاخص فعالیت بیماری آرتریت پسوریاتیک) بهبودی حاصل شد با 36 درصد در netakimab بازو.

همانطور که برای تظاهرات پوستی که تاثیر منفی بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به ورم مفاصل پسوریاتیک, 24 هفته درمان با netakimab در دوز 120?میلی گرم منجر به بهبود قابل توجهی در تظاهرات پوستی در بیماران مبتلا به ورم مفاصل پسوریاتیک: حدود نیمی از بیماران ، 3% سطح بدن دخالت در ابتدا زمانی کامل پوست ترخیص کالا از گمرک. Netakimab نیز منجر به بهبود پایدار در محوری بیماری در بیماران مبتلا به التهاب کمر درد قبل از مداخله.

Netakimab به خوبی تحمل شد و بسیاری عوارض خفيف تا متوسط. هیچ درمان مربوط به شدید عوارض جانبی گزارش شده است و هیچ مبارزه با مواد مخدر آنتی بادی تشخیص داده شد.

Netakimab ثبت شده بود برای درمان اسپوندیلیت مهرهها و ورم مفاصل پسوریاتیک در بهار سال 2020 در روسیه است. با توجه به فاز 3 مطالعه بالینی BCD-085-5/ASTERA 40 درصد از بیماران مبتلا به اسپوندیلیت مهرهها رسیدن به یک ASAS40 پاسخ پس از 16 هفته از درمان است. این netakimab مولکول است که بر اساس لاما ايمونوگلوبولين است که به عنوان نزدیک که ممکن است برای انسان ایمونوگلوبولینها که کمک می کند تا برای رسیدن به یک پایدار اثر از درمان است.

###

درباره شرکت

BIOCAD است که در میان بزرگترین شرکت های روسی را که زیست فناوری و نوآوری به یک سطح بین المللی است. این جزء مراکز R&D از بالاترین استاندارد مدرن داروسازی و بیوتکنولوژی کارخانه بالینی و پیش بالینی تحقیقات است که مطابق با الزامات بین المللی.

BIOCAD به طور کامل یکپارچه شرکت اختصاص داده شده به توسعه داروهای جدید در تمام مراحل: از جستجو برای یک مولکول به تولید انبوه و بازاریابی و پشتیبانی. داروهای تولید شده عمدتا هدفمند در سرطان و بیماری های خود ایمنی درمان است. امروزه نمونه کارها شامل 59 محصولات ثبت شده و بیش از 40 هنوز هم در مراحل مختلف توسعه است.

BIOCAD تیم متحد بیش از 2700 کارکنان یک سوم است که محققان و دانشمندان. این شرکت نمایندگی در چین و ویتنام و هند و امارات متحده عربی و کشورهای دیگر.

منبع: BIOCAD دفتر مطبوعاتی https://biocadglobal.com/

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.