استرس سلولی باعث سرطان سلول chemoresistance

وجود طیف گسترده ای از مکانیسم های مرتبط با chemoresistance که بسیاری از آنها تا به امروز تنها درک ضعیف. اصطلاح استرس سلولی پاسخ - مجموعه ای از ژنتیک برنامه که با فعال کردن سلول های زنده ماندن در شرایط استرس زا - نقش کلیدی در توسعه بیماری های متعدد و در chemoresistance. درک بهتر از استرس سلولی پاسخ مسیرهای رو به فوریت مورد نیاز برای توسعه جدید درمانی مفاهیم برای غلبه بر chemoresistance. "در این زمینه ما کار تحلیلی و جامع روش های به دست آوردن و مولکولی بینش Unfolded Protein Response سلولی واکنش استرس ناشی از باز شدن پروتئین" می گوید: رابرت Ahrends گروه رهبر در گروه شیمی دانشکده شیمی.

این Unfolded Protein Response (UPR) منجر به توسعه سرطان و پیشرفت و نقش مهمی در بیماری هایی مانند دیابت و اختلالات عصبی. برای مطالعه خود را از UPR را مولکولی ویژگی های بیولوژیکی محققان اعمال دولت-به-هنر ابزار تحلیلی در زمینه multiomics روش ترکیب داده های بسیاری از ژنتیک پروتئوميکس و metabolomics. این به آنها اجازه تعریف Unfolded Protein Response regulon یک لیست جامع از ژن هایی که فعال هستند به همراه ترویج بقا تحت استرس است.

"علاوه بر این که قبلا شناخته شده عوامل ما مشخص برای ما تعجب متعدد ژن که قبلا دخیل در پاسخ استرس مسیرهای" توضیح پژوهشگران "و بسیاری از آنها را توابع کلیدی در توسعه سرطان و متابولیسم سلولی است."

تغییرات در سوخت و ساز سلولی هستند که ویژگی های بسیاری از انواع سرطان و ترویج سریع رشد تومور به عنوان برنده جایزه نوبل اتو واربورگ نشان داد در حال حاضر در دهه 1930 در زمین شکستن کار می کنند. در مطالعه این محققان کشف استرس واسطه ژنتیکی تنظیم آنزیم های درگیر در یک کربن (1C) سوخت و ساز بدن است که متکی به ویتامین فولات به عنوان یک کوفاکتور. همزمان به سوخت و ساز دوباره سیم کشی تاکید سلول شد به طور کامل مقاوم در برابر عوامل شیمی درمانی که هدف خاص از این مسیر سوخت و ساز. این شامل متوترکسات مواد مخدر معمولا در درمان سرطان و بیماری های روماتیسمی. دقیق بیوشیمیایی و ژنتیکی تحقیقات نشان داد که مقاومت رانده است که قبلا ناشناخته ساز. با توجه به نویسندگان این مطالعه آن دقیق مولکولی خصلت ممکن است منجر به رمان مفاهیم درمان با هدف غلبه بر chemoresistance در درمان سرطان.

###

Publikation در طبیعت ارتباطات:

رایش S Nguyen CDL است C Steltgens S, Soni ثانیه Coman C Freyberg M Bichler یک Seifert N, کنراد D Knobbe-Thomsen, CB, Karly B Toedt G Ahrends R* und Medenbach J*: چند omics تجزیه و تحلیل نشان می دهد که Unfolded Protein Response regulon و نقش eIF2-فسفريلاسيون در مقاومت به فولات مبتنی بر ضد ميشود. DOI:10.1038/s41467-020-16747-y

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.