Coronavirus سانوفی: فرانسه در برابر ایده از ما گرفتن واکسن اول

آن خواهد بود "غیر قابل قبول" برای فرانسوی مواد مخدر غول سانوفی به اولویت را به بازار ایالات متحده اگر آن را توسعه Covid-19 واکسن یک وزیر فرانسه هشدار داده است.

معاون وزیر دارایی اگنس لول-Runacher شد در پاسخ به نظرات توسط مدیر عامل شرکت سانوفی Paul Hudson که گفت: "دولت آمریکا حق دارد به بزرگترین قبل از سفارش از آنجا که این سرمایه گذاری در گرفتن خطر".

بسیاری از آزمایشگاه در سراسر جهان درگیر در تحقیقات برای پیدا کردن یک Covid-19 واکسن.

واکسن معمولا سال به منظور توسعه.

"برای ما این امر می تواند غیر قابل قبول برای وجود دارد به ممتاز دسترسی به چنین کشور به دلایل مالی," Ms لول-Runacher گفت: فرانسه Sud رادیو.

در اوایل این ماه اتحادیه اروپا به ریاست یک اجلاس جهانی آنلاین برای افزایش coronavirus تحقیقات و امن وعده $8bn (£6.5 میلیارد دلار) از بعضی از 40 کشور و اهدا کنندگان. بودجه با هدف توسعه یک coronavirus واکسن و درمان Covid-19.

انگلستان میزبان نشست اما آمریکا و روسیه را نمی بخشی.

روز پنج شنبه شرکت سانوفی ارشد در فرانسه, Olivier Bogillot گفت: "هدف این است که این واکسن در دسترس برای ایالات متحده و همچنین فرانسه و اروپا در همان زمان".

زبان فرانسه با شبکه تلویزیونی BFMTV او گفت که تنها ممکن است "اگر اروپایی ها کار به عنوان به سرعت به عنوان آمریکایی ها" و افزود که دولت آمریکا تا به حال متعهد به صرف "صدها میلیون یورو".

شرکت سانوفی را Covid-19 واکسن پژوهش این است که بخشی از بودجه ما پزشکی پیشرفته تحقیقات و توسعه سازمان (بردا).

اما شرکت سانوفی دریافت کرده است ده ها میلیون یورو اعتبار مالیاتی از دولت فرانسه در سال های اخیر به کمک آن پژوهش است.

ماه گذشته شرکت سانوفی نیز همکاری با بریتانیا گلاکسو (GSK) به کار بر روی یک واکسن هر چند محاکمه هنوز آغاز نشده است.

شرکت سانوفی سر از واکسن تحقیقات جان لرز می گوید: "ما در حال استفاده از تکنولوژی های موجود است که طراحی شده برای آنفلوانزا و ما در حال استفاده از آن به این ویروس جدید است که باعث Covid-19 بیماری".

شرکت سانوفی می گوید GSK "کمک خواهد کرد آن کمکی تکنولوژی یک عنصر اضافه شده به منظور افزایش پاسخ ایمنی بدن کاهش مقدار واکسن پروتئین مورد نیاز در هر دوز و بهبود شانس ارائه یک واکسن موثر است که می تواند تولید در مقیاس".

نامزد واکسن است که انتظار می رود برای ورود بالینی در نیمه دوم سال 2020 و در دسترس نیمه دوم 2021.