اوایل کارآزمایی بالینی پشتیبانی از تومور سلول مبتنی بر واکسن برای لنفوم سلول مانتل

فاز I/II کارآزمایی بالینی توسط محققان دانشگاه استنفورد نشان می دهد که واکسن تهیه شده از خود بیمار سلول های تومور ممکن است به جلوگیری از علاج سرطان خون لنفوم سلول مانتل (MCL) از بازگشت پس از درمان. در این بررسی که منتشر خواهد شد ژوئن 19 در مجله پزشکی و تجربی (JEM) نشان می دهد که این واکسن ایمن و موثر راه برای وادار کردن سیستم ایمنی بدن برای حمله به هر تومور سلول های است که می تواند باعث بیماری عود.

MCL است یک فرم تهاجمی از لنفوم غیر هوچکین که در آن سلول های سفید خون شناخته شده به عنوان سلول های B سرطانی شوند و به شکل تومور در غدد لنفاوی و سایر نقاط بدن. این بیماری به طور کلی درمان با ترکیبی از شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی اغلب همراه با پیوند سلول های بنیادی خونساز برای بازگرداندن توانایی بدن را به شکل طبیعی, سالم, سلول های خون است. اما این سرطان معمولا بازده و متوسط زمان بقا MCL بيماران 5-7 سال است.

رونالد لوی و همکارانش در دانشگاه استنفورد قبلا یک تومور سلول مبتنی بر واکسن است که مانع از لنفوم از تکرار در موش سوری. تومور سلول های جدا شده از موش ها در حال لود شده با CpG oligonucleotides کوتاه قطعاتی از DNA که به تقلید از DNA باکتریایی و می توانید بی درنگ یک پاسخ ایمنی بدن در برابر سلولهای زمانی که آنها از طریق تزریق به موش. "هدایت این نتایج بالینی ما طراحی فاز I/II کارآزمایی بالینی (NCT00490529) برای ارزیابی پتانسیل درمانی مشابه واکسیناسیون رویکرد به عنوان یک افزودنی به استاندارد پیوند سلول های بنیادی برای بیماران مبتلا به MCL," لوی می گوید.

در محاکمه 47 MCL بیمارانی که زمانی بهبودی از طریق استاندارد ایمنی و chemotherapies واکسینه شدند با خود CpG-لود سلول های تومور. بيماران سلول های ایمنی شد و پس از آن جمع آوری شده و ذخیره شده در حالی که بیماران دریافت پیوند سلول های بنیادی. در نهایت سلول های ایمنی بدن منتقل شدند دوباره به بيمار و سپس نظارت برای نشانه هایی از خود MCL بازگشت.

واکسیناسیون رژیم به نظر می رسد امن باعث هیچ عوارض جانبی فراتر از کسانی که به طور معمول در ارتباط با پیوند سلول های بنیادی. بیش از این در سال 89 ٪ از بیماران باقی مانده رایگان minimal residual disease (MRD) به این معنی است که خون خود را شامل بیش از حد چند سلول های سرطانی به شکل هر تومور جدید. "که منجر به برتری قبلا گزارش شده MRD-رایگان نرخ MCL بیماران" لوی می گوید.

از بیماران 40 درصد تشکیل سلول های ایمنی قادر به به طور مستقیم حمله و کشتن سلول های سرطان است. این بیماران به نظر می رسد به خصوص به خوبی محافظت از بیماری عود رفتن بسیار طولانی و بدون هر گونه عود MCL حتی اگر خود تومور موجود جهش های ژنتیکی مرتبط با پیش آگهی ضعیف.

"به طور کلی داده های ما نشان می دهد که علاوه بر این از یک CpG-فعال کل سلول تومور واکسیناسیون پس از خوانده انتقال واکسن-در ابتدا سلول های ایمنی به درمان MCL امکان پذیر است, امن و می تواند القاء پاسخ ایمنی بدن که در ارتباط با برتر بالینی نتیجه" لوی می گوید. محققان در حال حاضر با توجه به راه هایی برای بهبود پاسخ ایمنی به سلول های تومور واکسیناسیون هنوز هم بیشتر است.

###

فرانک et al., 2020. J. Exp. Med. https://rupress.org/jem/مقاله-گرین کارت آمریکا/doi/10.1084/jem.20191712?روابط عمومی

در مورد Journal of Experimental Medicine, The Journal of Experimental Medicine (JEM) ویژگی های peer-reviewed تحقیقات ایمونولوژی سرطان, زیست شناسی سلول های بنیادی و زیست شناسی میکروبی, پاتوژنز, عروق, زیست شناسی و بیولوژی اعصاب. همه تحریریه تصمیم گیری ساخته شده توسط تحقیقات-دانشمندان فعال در رابطه با خانه علمی ویراستاران. JEM باعث می شود همه از محتوای آن رایگان آنلاین بعد از شش ماه پس از انتشار. تاسیس در سال 1896 JEM منتشر شده توسط دانشگاه راکفلر را فشار دهید. برای اطلاعات بیشتر jem.org" target="_blank">http://rupress.org/jem>jem.org.

ما بازدید Newsroom" target="_blank">http://rupress.org/pages/newsroom>اتاق خبر و ثبت نام برای یک هفته پیش از مقالات به چاپ رسیده است. تحریم شده رسانه های هشدار برای روزنامه نگاران تنها.

دنبال JEM در توییتر @JExpMed" target="_blank">https://twitter.com/jexpmed>@JExpMed و @RockUPress" target="_blank">https://twitter.com/rockupress>@RockUPress.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.