رمان بیومارکرهای پیش بینی سود با سلول های بنیادی در سرطان پستان

لوگانو سوئیس, 22 مارس سال 2020 - دو رمان بيومارکرهای یافت شده برای ارتباط با بهبود نتایج با سلول های بنیادی در سرطان پستان و ممکن است کمک به شناسایی این بیماران به احتمال زیاد به استفاده از این درمان با توجه به مطالعات اکتشافی گزارش در ESMO سرطان پستان جلسه مجازی 2020 (1,2). این نشانگرهای زیستی در حال افزایش در تعداد مرگ برنامه ریزی شده لیگاند-1 (PDL1/CD274) ژن اندازه گیری تعداد کپی تغییر (CNA) و PD-L1 همراه نمره مثبت (CPS) که ارزیابی PD-L1 بیان در هر دو تومور و سلول های ایمنی.

"متاستاز سرطان علاج ناپذیر باقی می ماند با بسیاری از نیازهای برآورده نشده و چالش است. سه گانه منفی سرطان پستان دارای فقیرترین پیش آگهی در میان سرطان پستان زیرگروه و محدود گزینه های درمان عمدتا مربوط به شیمی درمانی" گفت: پروفسور. Sherene Loi پزشکی متخصص غدد و رئیس ابتدایی سرطان پستان ژنتیک و درمان در پیتر MacCallum مرکز سرطان, ملبورن, استرالیا, اظهار نظر در این ارتباط از مطالعات جدید. "سلول های بنیادی منجر شده است در مدت زمان طولانی از کنترل بیماری و حتی درمان با بهبود کیفیت زندگی در مقایسه با شیمی درمانی در سرطان های دیگر. ما امیدواریم که این نیز ممکن است قابل استفاده برای برخی از بیماران مبتلا به سرطان پستان".

"مطالعات قبلی نشان می دهد که تمام بیماران با سرطان پستان بهره مندی از سلول های بنیادی. از قبل موجود ایمنی است که می تواند تشخیص داده شده توسط PD-L1 بیان لازم است برای پاسخ به PD-1 و یا PD-L1 با هدف قرار دادن سلول های بنیادی عوامل است. سوال کلیدی این است که آیا ما می توانیم شناسایی بیشتر بیماران مبتلا به سرطان پستان که در پاسخ به سلول های بنیادی با استفاده از نشانگرهای دیگر از فقط PD-L1 بیان است."

برای کشف پتانسیل جدید نشانگرهای زیستی برای سلول های بنیادی در پیشرفته سرطان پستان محققان بررسی ارزش اخباری از تعداد کپی تغییر (CNA) برای PDL1 ژن که اقدامات اینکه آیا ژن تعداد کاهش یافته همان باقی مانده است (2 نسخه یکی در هر کروموزوم) و یا افزایش یافته است. (1) آنها اندازه گیری CNA ارزش تومور در بافت های جمع آوری شده از 126 بيمار مبتلا به سرطان پستان متاستاتیک در نظر گرفتن بخشی در SAFIR-IMMUNO مطالعه اولین مطالعه آزمایشی در مقایسه با سلول های بنیادی با durvalumab به تعمیر و نگهداری شیمی درمانی در این محیط است.

"مهمترین اخباری مارکرهای سلول های بنیادی در اثر متاستاز سرطان پستان به تاریخ در حال عدم وجود گیرنده های هورمون و PD-L1 مثبت بر سلول های ایمنی گفت:" منجر نویسنده پروفسور توماس Bachelot مدیر سرطان پستان در واحد لئون Berard مرکز لیون, فرانسه. اما او هشدار داد "ایمونوهیستوشیمی و تحلیل PDL1 بیان است و نه استاندارد و قوی تر پیش بینی پاسخ به درمان سلول های بنیادی مورد نیاز است."

نتایج نشان داد که تقریبا یک چهارم (23.8%) از بیماران کپی دست آوردن (3 یا 4 نسخه) و یا تقویت (> 4 نسخه) از PDL1 ژن است. بهبود بقای کلی با durvalumab محدود بود به این گروه ميانه بقای کلی از 9 ماه (95% فاصله اطمینان [CI] 4-18) در شیمی درمانی دست و نرسیده در durvalumab بازو (خطر نسبت 0.17% 95 CI 0.05-0.55).

"این اکتشافی ترجمه تجزیه و تحلیل پیشنهاد بالاتر اثر durvalumab به عنوان درمان نگهدارنده برای بیماران مبتلا به PDL1 کپی دست آوردن و یا تقویت" گفت: Bachelot. او پیشنهاد کرد: "PDL1 تعداد کپی تغییر می تواند مهم پیش بینی نشانگر برای PD-L1 مهارکننده اثر. اگر تایید بزرگتر سری این می تواند پیامدهای مهمی برای توسعه سلول های بنیادی در بیماران با سرطان پستان را قادر می سازد ما را بهتر شناسایی بیماران هستند که حساس به PD-L1 بازدارنده از زمان تست برای PD-L1 مثبت بر سلول های ایمنی است."

"در حال حاضر بیماران با استروژن مثبت سرطان پستان در حال درمان با سلول های بنیادی به دلیل نتایج حاصل از آزمایش های فقیر بودند. اما شاید اگر ما می توانید انتخاب کنید subpopulation که سود 10% از بیماران مبتلا به CNA اختلالات - و نشان می دهد سلول های بنیادی مفید است برای آنها را بیش از حد پس از آن این خواهد بود مهم است," او توضیح داد.

اظهار نظر در مورد پتانسیل ارتباط داده ها, Loi گفت: "این مطالعه نشان می دهد که PD-L1 تقویت ممکن است یک پیش بینی برای سود به durvalumab تک, جالب, در تمام زیرگروه و همچنین در سه گانه منفی سرطان پستان است." اما او هشدار داد: "این یک برنامه ریزی نشده و گذشته نگر تحليل بنابراین نیاز به اعتبار سنجی در مطالعات بزرگتر. وجود دارد هیچ تجزیه و تحلیل ارائه شده از اینکه PD-L1 تقویت همراه بود با بيان در سطح پروتئین خواهد بود که مهم است به درک اساسی مکانیسم بیولوژیکی از این مشاهده است."

مطالعه دوم در نگاه سلامت-کيفيت زندگی مرتبط با کيفيت زندگی در بيماران مبتلا به متاستاز سه گانه منفی سرطان پستان تصادفی به PD-L1 بازدارنده pembrolizumab یا شیمی درمانی در KEYNOTE-119 دادگاه. (2) اثر بخشی نتایج جستجو برای محاکمه نشان داد که هیچ تفاوت قابل توجهی در بقای کلی (3) اما این تجزیه و تحلیل توصیف بیمار گزارش نتایج برای بیماران خود PD-L1 همراه نمره مثبت (CPS). CPS یک رمان نشانگر است که ارزیابی PD-L1 بیان در هر دو تومور سلول ها و سلول های ایمنی در مقابل PD-L1 تومور کمترین نمره (TPS) مورد استفاده قرار گرفته است به عنوان یک مارکر سلول های بنیادی در سرطان های دیگر, اما نتواند به حساب از سلول های ایمنی PD-L1 بیان. (4)

"سود pembrolizumab در مقابل شیمی درمانی مشاهده شد تقریبا در تمام prespecified بیمار گزارش نتیجه انتهایی گفت:" منجر نویسنده پروفسور Peter Schmid در, سرب از مرکز پزشکی و تجربی در بارتس سرطان موسسه کوئین مری دانشگاه لندن, انگلستان. "همه مهمتر زمان به وخامت نمره بهداشت جهانی وضعیت/کيفيت زندگی مقياس دیگر برای بیماران تحت درمان با pembrolizumab در مقایسه با کسانی که تحت درمان با شیمی درمانی" او گزارش شده است. ميانه زمان به زوال بود 4.3 ماه برای pembrolizumab در مقابل 1.7 ماه با شیمی درمانی (خطر نسبت 0.70, 95% CI 0.46, 1.05). نمرات به صورت علامتی برای, خستگی, تهوع و استفراغ, درد بینی و از دست دادن اشتها همه افزایش یافته است با شیمی درمانی اما پایدار باقی مانده و یا بهبود کمی با سلول های بنیادی.

"در این CPS-غنی جمعیت بیماران متاستاتیک سه گانه منفی سرطان پستان دریافت دوم و سوم خط, درمان, بهداشت و درمان مربوط به کیفیت زندگی بهتر برای بیماران دریافت کننده pembrolizumab از کسانی که از دریافت شیمی درمانی" گفت: Schmid.

او افزود: "ما هنوز در حال یادگیری زیادی در مورد سلول های بنیادی در سرطان پستان. محاکمه عامل تک سلول های بنیادی در خط اول تنظیم شده اند و نه مثبت. اما این نتایج به وضوح نشان می دهد که این گروه از بیماران که حداقل به عنوان به خوبی با عامل تک سلول های بنیادی به عنوان شیمی درمانی از نظر بقا و احتمالا بهتر از نظر کیفیت زندگی است."

Loi گفت: "بیمارانی که ابراز سطوح بالایی از PD-L1 پروتئین با توجه به CPS نمره بهتر بقای کلی با pembrolizumab در مقایسه با شیمی درمانی و pembrolizumab به مراتب بهتر و قابل تحمل تر از شیمی درمانی با توجه به کيفيت زندگی مرتبط با سلامت اقدامات است. این بر اهمیت PD-L1 تست در تنظیمات پیشرفته و همچنین شناسایی دیگر شاخصهای است که می تواند کمک به شناسایی کسانی که با pembrolizumab تک درمانی با توجه به آن مطلوب کيفيت زندگی تاثیر است."

###

لطفا مطمئن شوید که به استفاده از نام رسمی این نشست در گزارش های خود: ESMO سرطان پستان جلسه مجازی 2020

رسمی کنگره برچسب: #ESMOBreast20

این آزادی مطبوعات شامل اطلاعات ارائه شده توسط نویسندگان برجسته خلاصه و نشان دهنده محتوای این خلاصه. این لزوما منعکس کننده دیدگاه ها یا نظرات ESMO که نمی توان مسئول صحت داده ها. مفسران به نقل از آزادی مطبوعات ملزم به تطابق با ESMO اعلامیه منافع سیاست و ESMO اصول اخلاقی.

1 چکيده 128O 'PDL1/CD274 به دست آوردن/تقویت به عنوان یک پیش بینی نشانگر پاسگاه محاصره مهارکننده اثر در سرطان پستان: اکتشافی و تحلیل SAFIR02-IMMUNO تصادفی فاز دوم دادگاه.' ارائه خواهد شد توسط توماس Bachelot در بهترین خلاصه جلسه روز یکشنبه 24 مارس سال 2020 12:45 تا 14:15 CET) در کانال 1. Annals of Oncology, دوره 31, مکمل 2 مارس سال 2020

2 پوستر انتزاعی 141P 'تاثیر Pembrolizumab در مقابل شیمی درمانی بر کيفيت زندگی بيماران مبتلا به متاستاز سه گانه منفی سرطان پستان' توسط Peter Schmid خواهد شد بر روی صفحه نمایش در e-پوستر بخش از جلسه مجازی پلت فرم در سراسر کنگره روز. Annals of Oncology, دوره 31, مکمل 2 مارس سال 2020

3 Cortes, J, Lipatov O, Im S-A, et al. KEYNOTE-119: مطالعه فاز III از pembrolizumab (pembro) در مقابل تک-عامل شیمی درمانی (شیمی) برای metatastatic سه گانه منفی سرطان پستان (mTNBC). ESMO 2019. چکیده LBA21. Annals of Oncology 2019 doi:10.1093/annonc/mdz394

4 Kulangara K ژانگ N کریگلینو E, et al. کاربرد بالینی از ترکیب نمره مثبت برای برنامه ریزی مرگ لیگاند-1 بیان و تصویب pembrolizumab برای درمان سرطان معده است. قوس Pathol آزمایشگاه پزشکی 2019; 143: 330-337

ESMO پیشرو حرفه ای سازمان پزشکی انکولوژی. با بیش از 25000 اعضای نمایندگی انکولوژی حرفه ای از بیش از 160 کشور در سراسر جهان, ESMO است که جامعه مرجع برای انکولوژی آموزش و پرورش و اطلاعات است. ESMO متعهد به ارائه بهترین مراقبت برای افراد مبتلا به سرطان از طریق پرورش یکپارچه مراقبت از سرطان, حمایت از انکولوژیست در حرفه ای خود را توسعه و حمایت پایدار مراقبت از سرطان در سراسر جهان است. بازدید http://www.esmo.org

128O - PDL1/CD274 به دست آوردن/تقویت به عنوان یک پیش بینی نشانگر پاسگاه محاصره مهارکننده اثر در سرطان پستان: اکتشافی و تحلیل SAFIR02-IMMUNO تصادفی فاز دوم دادگاه

T. Bachelot1, T. Filleron2, F. Dalenc3 I. Bieche4 I. Gaberis5 E. Rouleau6 A. Tran-Dien5, J. Adam7 A. Lusque8 M. Jimenez9 A. Jacquet9, F. Andre;10

1Centre لئون Berard, Lyon, France, 2Biostatistics مرکز کلودیوس-Regaud تولوز CEDEX 3 فرانسه 3Centre کلودیوس-Regaud مرکز کلودیوس-Regaud تولوز CEDEX 3 فرانسه 4Institut کوری انستیتو کوری پاریس, فرانسه 5Gustave Roussy گوستاو Roussy - سرطان دانشگاه کاله فرانسه 6Gustave ROUSSY گوستاو Roussy - سرطان دانشگاه ویوژوئیف, CEDEX 5, فرانسه, 7Pathology انستیتو گوستاو Roussy, کاله فرانسه 8Biostatistics مرکز کلودیوس-Regaud تولوز, فرانسه 9R&D UNICANCER, پاریس, فرانسه, 10Breast سرطان واحد پزشکی انکولوژی گوستاو Roussy - سرطان دانشگاه کاله فرانسه

زمينه و هدف: PD(L)1 بازدارنده نشان داده اند که اثر برای محدود زیر جمعیت از بیماران (pts) با HER2 منفی سرطان پستان (MBC). اصلی پیش بینی نشانگر اثر بخشی به تاریخ در حال عدم وجود استروژن و پروژسترون گیرنده و pdl1 مثبت توسط IHC. ما بررسی تعداد کپی تغییر (CNA) از PDL1 ژن (همچنین به نام CD274) واقع شده در 9p24.1 در SAFIR02 سینه IMMUNO تصادفی فاز دوم دادگاه (NCT02299999).

مواد و روشها: SAFIR02 سینه IMMUNO تصادفی 199 امتیاز ارائه MBC بدون عملی ژنومی تغییرات در پاسخ به 6 ماه شیمی درمانی استاندارد یا در durvalumab (Mg/kg 10 هر دو هفته یکبار) و یا در نگهداری شیمی درمانی با 2:1 و نسبت است. هشتاد و دو (43%) امتیاز تا به حال یک سه گانه منفی (TN) MBC. با استفاده از متاستاز تومور نمونه PDL1 CNA مشخص شد از array CGH تجزیه و تحلیل (Affymetrix CytoscanHD یا Oncoscan). افزایش تعداد کپی تعريف شد 3-4 نسخه و تقویت ? 5 نسخه. درمان اثر برآورد شده در هر گروه با استفاده از مدل مخاطرات متناسب کاکس.

نتایج: برای PDL1 CNA در دسترس بود برای 153 امتیاز (101 immuno, 52 شیمی درمانی). PDL1 کپی از دست دادن خنثی و یا کپی به دست آوردن/تقویت شد گزارش 30 (20%), 93 (61%) و 30 (20%) از امتیاز بود. Pts با TN MBC بالاتری نسبت سود/تقویت (23/65 امتیاز 35 درصد به صورت TN تومورهای; در مقابل 7/82, 8.5 درصد برای غیر-TN). بهبود سیستم عامل با durvalumab محدود بود به PDL1 CNA به دست آوردن/تقویت زیرگروه (HR = 0.17% 95 CI 0.05-0.55) با متوسط OS 9 ماه (95%CI 4-18) در تعمیر و نگهداری بازو و نمی رسید در durvalumab بازو. در میان pts با TN تومورهای durvalumab همراه بود به بهتر سیستم عامل در به دست آوردن/تقویت زیرگروه (HR 0.18% 95 CI 0.05-0.71 ) نسبت به خنثی/از دست دادن زیرگروه (HR 1.1% 95 CI 0.47-2.6 ).

نتیجه گیری: این گروه اکتشافی تجزیه و تحلیل از اولین مطالعه تجربی تصادفی شده مقایسه PDL1 بازدارنده به شیمی درمانی در نگهداری محیط را نشان می دهد که PDL1 CNA می تواند مهم پیش بینی نشانگر برای PD(L)1 مهارکننده اثر. در صورت تایید در بزرگتر سری به آن می تواند یک مفهوم مهم در توسعه سلول های بنیادی برای MBC امتیاز ویژه برای گروه های زیر گروه ها با کم ايمنی زايی مانند لومن نوع.

کارآزمایی بالینی شناسایی: ClinicalTrials.gov ID: NCT02299999 N°EudraCT : 2013-001652-36

سرمقاله اذعان: این پژوهش با حمایت از یک "محقق حمایت StudyProgramme توسط AstraZeneca". این پژوهش با حمایت از Fondation ARC.

نهاد قانونی مسئول مطالعه: UNICANCER

بودجه: FONDATION, قوس, ASTRAZENECA

افشا:

T. Bachelot: مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ROCHE; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: نوارتیس; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: PFIZER; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: سیاتل ژنتیکی; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه), سفر/اقامت/هزینه: لیلی; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ASTRA ZENECA. F. Dalenc: مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ROCHE; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: نوارتیس; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: لیلی; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: PFIZER; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه), سفر/اقامت/هزینه: ایسای; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: MSD; مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ASTRAZENECA. F. Andre: مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ROCHE; مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: نوارتیس; مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: لیلی; مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه), سفر/اقامت/هزینه: PFIZER; مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: ASTRAZENECA; مشاوره/مشاوره بلندگو اداره/شهادت متخصص کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) سفر/اقامت/هزینه: DAIICHI SANKYO; نقش رهبری بنیانگذار: PEGACSY.همه نویسندگان دیگر اعلام کرده اند هیچ تضاد منافع است.

141P - تاثیر Pembrolizumab در مقابل شیمی درمانی بر کيفيت زندگی بيماران مبتلا به متاستاز سه گانه منفی سرطان پستان

P. Schmid1 A. Haiderali2, J. Mejia3 زهرا Guo4, X. Zhou4 A. Martin-Nguyen2, J. Corts5 E. Winer6

1Centre تجربی سرطان, پزشکی, بارتس سرطان-کوئین مری دانشگاه لندن, لندن, انگلستان 2Center برای مشاهده و دنیای واقعی شواهد MSD-Merck Sharp & Dohme, کنیلوورث ایالات متحده 3Clinical تحقیقات MSD-Merck Sharp & Dohme, کنیلوورث ایالات متحده 4Biostatistics و تحقیقات علوم تصمیم MSD-Merck Sharp & Dohme, کنیلوورث ایالات متحده 5IOB موسسه سرطان Quironsalud گروه, مادرید & بارسلونا, وال d'Hebron موسسه انکولوژی (VHIO), بارسلونا, اسپانیا, 6Breast انکولوژی مرکز دانا فاربر سرطان موسسه بوستون, ایالات متحده

زمينه و هدف: KEYNOTE-119 (NCT02555657), باز, برچسب, تصادفی فاز 3 آزمایشی برای متاستاتیک سه گانه منفی سرطان پستان (mTNBC) ارزیابی IV Pembrolizumab (ع) در 200?میلی گرم Q3W تا 2 سال در مقابل محقق را انتخاب شیمی درمانی (CT) به عنوان خط دوم یا سوم خط درمان است. در تحلیل اولیه جمعیت (همه comers PD-L1 CPS?1 PD-L1 CPS?10) سیستم عامل نمی شد به طور قابل توجهی متفاوت بین P و CT. ما در حال حاضر نتایج حاصل از prespecified سلامت-کيفيت زندگی مرتبط با کيفيت زندگی مرتبط با سلامت) تجزیه و تحلیل در این مطالعه است.

مواد و روشها: EORTC QLQ-C30 و QLQ-BR23 شد تکمیل شده در پایه های مختلف زمان در طول دوره درمان تا 2 سال یا تا پایان درمان و 30 روز ایمنی را دنبال کنید تا ببینید. تجزيه و تحليل دادهها از بیماران دریافت می کنید ؟ 1 دوز مطالعه درمان و تکمیل ?1 کيفيت زندگی است. حداقل مربعات ميانگين (LSM) تغییر از پایه 95 درصد کشورهای مستقل مشترک المنافع و اسمی P مقادیر محاسبه شد. زمان به زوال (TTD; ?10-نقطه بدتر از شروع مطالعه) مورد بررسی قرار گرفت توسط Kaplan-Meier روش و مدل رگرسيونی کاکس. هیچ رسمی فرضیه آزمایش انجام شد.

يافتهها: کيفيت زندگی مرتبط با سلامت جمعیت شامل تمام comers (P, n?=?306; CT n?=?288) افراد با PD-L1 مثبت CPS?1 تومور (P, n?=?188; CT n?=?183) و افراد مبتلا به PD-L1 مثبت CPS?10 تومور (P, n?=?86; CT n?=?91). انطباق برای QLQ-C30 و QLQ-BR23 در هفته 6 بود ؟ 90% در هر دو اسلحه برای همه جمعیت های بیمار. سود P مقابل CT مشاهده شد در تقریبا همه از قبل مشخص شده نرم افزار انتهایی به خصوص در CPS?10 جمعیت. در این CPS-غنی جمعیت تفاوت در LSM بین اسلحه از قبل مشخص شده سیستمیک درمانی عوارض جانبی مقیاس (-9.14; 95% CI -13.16, -5.11; p0.0001) و تهوع و استفراغ ناشی از مقیاس (-6.19; 95% CI -11.29, -1.09; p=0.0177) مورد علاقه P بازو. وجود دارد تفاوت بین اسلحه در CPS?10 جمعیت که مورد علاقه P به صورت از پیش تعیین شده LSM تغییر از پایه در جهانی سلامت (GHS)/کيفيت زندگی (4.21 (95% CI: -1.38, 9.80 دلار). از همه مهمتر TTD در GHS/کيفيت زندگی مقياس دیگر برای P در مقایسه با سی تی (4.3 ماه در مقابل 1.7 ماه; HR 0.70; 95% CI; 0.46, 1.05) در CPS-غنی جمعیت.

نتیجه گیری: در این CPS-غنی جمعیت بیماران mTNBC دریافت دوم و سوم-خط درمان کيفيت زندگی بهتر بود برای بیماران دریافت P از کسانی که دریافت CT.

کارآزمایی بالینی شناسایی: NCT02555657 EudraCT : 2015-00100-27

نهاد قانونی مسئول مطالعه: MSD-Merck Sharp و Dohme

بودجه: MSD-Merck Sharp و Dohme

افشا: P. Schmid: Honoraria (خود) کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (موسسه) همسر/مالی وابسته به: Roche; Honoraria (خود) کمک هزینه تحقیقاتی/بودجه (self): AstraZeneca; تحقیقات کمک مالی/بودجه (self): Oncogenex; Honoraria (موسسه) تحقیقات کمک مالی/بودجه (self): نوارتیس; تحقیقات کمک مالی/بودجه (self): Astellas; Honoraria (self): Merck; Honoraria (self): Pfizer; Honoraria (self): ایسای; Honoraria (خود): بایر. A. Haiderali: تمام/پاره وقت استخدام: MSD-Merck Sharp & Dohme.

J. الله مهاجرانی: تمام/پاره وقت استخدام: MSD-Merck Sharp & Dohme. Z. Guo: تمام/پاره وقت استخدام: MSD-Merck Sharp & Dohme. X. ژو: تمام/پاره وقت استخدام: MSD-Merck Sharp & Dohme. A. Martin-Nguyen: تمام/پاره وقت استخدام: MSD-Merck Sharp & Dohme. J. Cortes: Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره تحقیق کمک مالی/بودجه (self): Roche; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: Merck; Honoraria (self): ایسای; Honoraria (self): Pfizer; مشاوره/مشاوره: سامسونگ; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: Celgene; مشاوره/مشاوره: AstraZeneca; سهامداران/سهامدار/سهام گزینه های صدور مجوز/امتیاز: MedSIR. E. Winer: Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: Genenteche/روشه; Honoraria (موسسه) مشاوره/مشاوره: کریک درمان; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: Merck; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: ژنومی سلامت; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: گلاکسو; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: تکان خوردن; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: جهش; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: لیلی; Honoraria (خود) مشاوره/مشاوره: سیاتل ژنتیک.