محافظ آنتی بادی های مشخص شده برای نادر فلج اطفال-مانند بیماری در کودکان

WEST LAFAYETTE, Ind. -- محققان دانشگاه مرکز پزشکی دانشگاه پوردو و دانشگاه ویسکانسین-مدیسون باید جدا بشر مونوکلونال آنتی بادی است که به طور بالقوه می تواند به جلوگیری از نادر اما ویرانگر فلج اطفال-مانند بیماری در کودکان مرتبط تنفسی عفونت های ویروسی.

این بیماری به نام شل حاد myelitis (AFM) و علل ناگهانی ضعف در بازوها و پاها در زیر یک تب یا بیماری تنفسی. بیش از 600 نفر شناسایی شده اند از مراکز ایالات متحده برای کنترل و پیشگیری بیماری شروع به ردیابی این بیماری در سال 2014.

وجود دارد هیچ درمان خاصی برای AFM, که تمایل به اعتصاب در اواخر تابستان یا اوایل پاییز که همراه شده است با برخی از مرگ و میر. این بیماری اخیرا مرتبط به گروهی از ویروس های تنفسی به نام enterovirus D68 (EV-D68).

محققان در Vanderbilt واکسن مرکز جدا شده و آنتی بادی-تولید سلول های خونی از خون کودکان که قبلا آلوده EV-D68. با آمیخته شدن خون به سرعت در حال رشد سلولهای میلوم محققان قادر به تولید یک پنل از آنتی بادیهای مونوکلونال که به طور خنثی ویروس در مطالعات آزمایشگاهی.

همکاران در پردیو تعیین ساختار آنتی بادی که نور چگونه آنها به طور خاص به تشخیص و اتصال به EV-D68. یکی از آنتی بادی محافظت موش از تنفسی و عصبی بیماری که قبل یا بعد از عفونت توسط enterovirus.

از نظر محققان

"ما هیجان زده برای منزوی کردن انسان قوی آنتی بادی است که مهار این ویرانگر فلج اطفال-مانند ویروس و این مطالعات را به شکل پایه ای برای گرفتن آنها را به جلو به آزمایش های بالینی" دکتر جیمز Crowe, مدیر, Vanderbilt واکسن Center; ان اسکات Carell صندلی و استاد اطفال و آسیب شناسی میکروبیولوژی و ایمونولوژی در دانشگاه دانشکده پزشکی.

"مطالعه بیماری های عفونی از یک سطح بسیار ابتدایی و استفاده از نتایج در مدل حیوانی بیماری بسیار قدرتمند; امیدوارم ما مطالعات ترجمه برای آینده درمانی برای این بیماری در کودکان" ریچارد کوهن, Purdue را ترنت و جودیت اندرسون استاد برجسته در علم; Krenicki خانوادگی مدیر پوردو موسسه التهاب ایمونولوژی و بیماری های عفونی

###

این مطالعه با حمایت موسسه ملی بهداشت و درمان کمک های مالی HL069765, AI117905, HL070831, AI104317 و AI011219 و مرکز ژنومیک ساختاری از بیماری های عفونی.

بشر آنتی بادی خنثی enterovirus D68 و محافظت در برابر عفونت و بیماری فلج

Matthew R. Vogt1, Jianing Fu2, Nurgun Kose3 لورن E. Williamson4 رابین Bombardi3,

ایان Setliff5, Ivelin S. Georgiev3,4,5, توماس Klose2, Michael G. Rossmann2 (مرحوم), یوری A. Bochkov6, James E. Gern6,7, Richard J. Kuhn2, James E. کرو جونیور, 1,3,4,5

1Department of Pediatrics (بیماری های عفونی), مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت در نشویل, Tenn.

2Department علوم زیستی و پوردو موسسه التهاب ایمونولوژی و بیماری های عفونی, Purdue University, West Lafayette, Ind.

3Vanderbilt واکسن مرکز مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت در نشویل, Tenn.

4Department آسیب شناسی و میکروبیولوژی و ایمونولوژی مرکز پزشکی دانشگاه واندربیلت در نشویل, Tenn.

5Program در صنایع شیمیایی و فیزیکی و زیست شناسی دانشگاه وندربیلت در نشویل, Tenn.

6Department اطفال دانشگاه Wisconsin-Madison, Madison, Wisc.

7Department پزشکی دانشگاه Wisconsin-Madison, Madison, Wisc.

Enterovirus D68 (EV-D68) باعث شیوع بیماری های تنفسی و شواهد وجود دارد که باعث شیوع شل حاد myelitis (AFM). وجود دارد هیچ مجوز درمان برای جلوگیری و یا درمان EV-D68 عفونت یا AFM بیماری است. ما جدا از پنل EV-D68 واکنشی انسانی مونوکلونال آنتی بادی است که تشخیص متنوع آنتی ژن نوع از شرکت کنندگان با عفونت قبلی. یک طور خنثی سازی cross-واکنش بادي EV68-228 محافظت موش از تنفسی و عصبی بیماری که قبل یا بعد از عفونت. ابررساناها-ميکروسکوپ الکترونی مطالعات نشان داد که EV68-228 و طور دیگری خنثی سازی آنتی بادی (EV68-159) محدود حدود پنج برابر یا سه برابر محور تقارن در virion ذرات بود. ساختارهای متنوع نشان می دهد مکانیسم عمل توسط این آنتی بادی. قدرت بالا و اثربخشی مشاهده in vivo نشان می دهد که آنتی بادی های مکانیکی مرتبط با محافظت در برابر AFM بیماری و نامزدها برای استفاده بالینی در انسان با EV-D68 عفونت است.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.