پژوهشگر توسعه روش برای نقشه برداری از مغز سلول تغییر و توسعه در موش

Hershey Pa. -- Penn State محققان یک روش جدید برای تحصیل در لحظات کلیدی در رشد مغز. Yongsoo کیم استادیار عصبی و علوم رفتاری در پن استیت کالج پزشکی است که با استفاده از این روش به درک چگونه اکسی توسین بیان گیرنده تغییرات به طور معمول در حال توسعه موش و موش مدل های اختلال طیف اوتیسم.

این تکنیک اجازه می دهد تا دانشمندان به ایجاد نقشه های موس توسعه مغز است که می تواند صفحه نمایش چقدر از برخی از انواع سلول در حال حاضر در مناطق مختلف -- و این اولین گام مهم در بودن قادر به مطالعه اختلالات تکاملی در مغز است.

"کلید اتصالات عصبی فرم در طول توسعه اولیه" گفت: کیم. "ما می توانیم این درخواست نقشه برداری روش برای مطالعه تغییرات مختلف مغز انواع سلول در حال توسعه موس مغز برای درک اختلالات تکاملی در سطح سلولی."

کیم و همکارانش ایجاد نقشه برای کمک به آنها در درک چگونگی اکسی توسین یک انتقال دهنده عصبی تولید شده توسط مغز مورد استفاده توسط مغز در طول توسعه اولیه. تحقیقات قبلی نشان داد که اکسی توسین نقش مهمی در تنظیم رفتار اجتماعی است اما اطلاعات کمی در مورد نحوه گیرنده که واسطه اکسی توسین اثر را در سراسر مغز و شبکه های عصبی در حال حاضر در بخش های مختلف مغز در سراسر طول زمان توسعه.

تیم تحقیق فرض شده است که مناطق مختلف مغز را متفاوت بیان سطح اکسی توسین گیرنده (OTR) به عنوان فردی مناطق مغز ، مطالعات قبلی بررسی بیان گیرنده اکسی توسین روش استفاده می شود که در آن تنها انتخاب مناطق از مغز می تواند تجزیه و تحلیل در بخش.

کیم تکنیک جدید است که قادر به تصویر کل ماوس مغز در یک سلولی قطعنامه با استفاده از سریال two-photon توموگرافی و یادگیری ماشین بر اساس الگوریتم برای تشخیص fluorescently-برچسب سلول های عصبی است که بیان گیرنده های اکسی توسین.

این تیم ایجاد قالب از مغز های مختلف اولیه پس از تولد و توسعه دوره -- 7 و 14 و 21 و 28 روز پس از تولد. این قالب ایجاد شده توسط تولید به طور متوسط از مغز تصاویر و برچسب زدن کلید آناتومی. آنها در خدمت به عنوان یک نقطه مرجع برای تصویربرداری تشخیص و تعیین کمیت گیرنده های اکسی توسین در طول مراحل مختلف توسعه است. نتایج این مطالعه که اخیرا منتشر شده در طبیعت ارتباطات.

کیم و همکارانش دریافتند که OTR بیان اوج آن در مغز موش 21 روز پس از تولد است که معادل آن به اوایل دوران کودکی در انسان است. OTR بیان در هیپوتالاموس در ادامه به افزایش تا بزرگسالی نشان می دهد که اکسی توسین سیگنالینگ ممکن است نقشی در تولید فیلم-رفتار خاص. آنها همچنین به مطالعه موش هایی که قادر به تولید گیرنده های اکسی توسین و اشاره کرد که وجود دارد به طور قابل توجهی کاهش می یابد سیناپسی تراکم -- نشان می دهد که اکسی توسین نقش کلیدی در سیم کشی مغز است.

کیم می گوید: از همان روش استفاده می شود به مطالعه OTR در این مطالعه می تواند به اعمال دیگر مغز انواع سلول به منظور درک خود را آرایش فضایی در سراسر زمان. این تیم تحقیقاتی ساخته شده است یک پلت فرم مبتنی بر وب برای میزبانی و نمایش تصاویر جدید برای دیگر محققان برای دسترسی به.

"این تصاویر به عنوان یک خدمت ضروری و پایه برای مقایسه OTR بیان های مختلف در مدل های موش از اختلالات مغزی" کیم گفت. "ما قادر به مطالعه OTR بیان در یک مدل موش مبتلا به اوتیسم و خواهد ساخت در این یافته های بیشتر مطالعه کاربردی و تغییرات آناتومیک مختلف مغز انواع سلول و چگونه ژنتیکی و عوامل محیطی ممکن است مغز را تحت تاثیر قرار توسعه در اوایل دوران کودکی است."

###

اعضای این تیم تحقیقاتی شامل: کیرا Newmaster, Zachary نولان Uree چون دانیل Vanselow و Abigael Weit از دانشکده پزشکی; منال Tabbaa و الیزابت امام جواد از دانشگاه ایالتی فلوریدا و Shizu Hidema و Katsuhiko Nishimori فوکوشیما دانشگاه علوم پزشکی و دانشگاه توهوکو دانشکده علوم کشاورزی.

این پروژه با حمایت کمک های مالی از موسسه ملی بهداشت تنباکو درمان وجوه از پنسیلوانیا وزارت بهداشت ژاپن آژانس برای تحقیقات پزشکی و توسعه و JSPS گرانت-در-کمک برای تحقیقات علمی است. این مطالب صرفا به عهده نویسندگان بوده و لزوما نمایندگی رسمی نمایش NIH و یا دیگر سازمان های مالی است.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.