زیرگروه در بیماری آلزایمر ممکن است مربوط به پروتئین تاو تغییرات

یک مطالعه جدید نشان می دهد ممکن بیولوژیکی دلیل است که بیماری آلزایمر (AD) پیشرفت در نرخ های مختلف در بیماران

توسط MOHAMADREZASITE در 4 تیر 1399

یک مطالعه جدید نشان می دهد ممکن بیولوژیکی دلیل است که بیماری آلزایمر (AD) پیشرفت در نرخ های مختلف در بیماران متفاوت است.

این مطالعه که به رهبری بیمارستان عمومی ماساچوست و محققان با تمرکز بر تاو, پروتئین موجود در neurofibrillary دولایه در مغز است که به خوبی شناخته شده نشانه ای از آگهی.

تاو می توانید انجام انواع تغییرات در طول دوره بیماری از جمله phosphorylations. محققان دریافتند که حضور اشکال مختلف phosphorylated تاو می تواند توضیح دهد که چرا این بیماری متغیر اثر است.

این مطالعه منجر نویسنده سیمون Dujardin, دکترا, دکترا محقق در جرم به طور کلی.

پزشکان به مدت طولانی شناخته شده است که از بیمار به بیمار وجود دارد می تواند تنوع قابل توجهی را در ارائه بالینی بیماری آلزایمر از جمله سن شروع نرخ از کاهش حافظه و بالینی دیگر اقدامات است.

همچنین سطوح بالاتر از پاتولوژیک تاو در مغز در ارتباط با مطلب بیماری شدید. وجود دارد چند سرنخ به آنچه به عنوان علل این تنوع بین بیماران است.

این تیم نمونه مورد مطالعه از 32 بيمار مبتلا به آنچه که در نظر گرفته "آگهی معمول" در حالی که زندگی و تشخیص تایید شد پس از مرگ است.

سن در زمان تشخيص و میزان پیشرفت بیماری متنوع به طور قابل توجهی در میان این بیماران است.

اطلاعات بیشتر در مورد مطالعه

همچنین محققان انجام شده در عمق شناسایی مولکولی ویژگی های پروتئین تاو در مغز این بیماران است.

این سطوح شامل گونههای مختلف تاو ظرفیت تاو را وادار به تجمع (همچنین به نام بذر) و همچنین حضور پست خاص-ترجمه تغییرات با استفاده از شاخصهای بيوشيميايی و بیوفیزیکی و زيست سازگاری سنجش و همچنین پیشرفته اسپکترومتری جرمی تکنیک های کار با تیم های در بیمارستان کودکان بوستون و مرک.

محققان دریافتند "قابل توجه" تنوع در حضور phosphorylated تاو oligomers که همکاران با بیشتر تاو گسترش و از همه بدتر بیماری است.

مختلف تغییرات خاص در ارتباط بودند و با درجات مختلف از شدت و پیشرفت هستند.

قابل توجه این خاص خصوصيات مولکولی منجر به متغیر تشخیص توسط آنتی بادی که در حال حاضر در نظر گرفته شده برای درمانی هدف قرار دادن پروتئین تاو در آگهی و بیماری های مرتبط.

"ما حدس و گمان وجود دارد که مولکولی 'درایور' از آلزایمر پیشرفت با هر بیمار نیاز خود را از این مجموعه می گوید:" برادلی Hyman, MD, دکترا, ارشد, نویسنده گزارش و مدیر بیماری آلزایمر مرکز تحقیقات در عمومی ماساچوست و موسسه بیماری عصبی (ذهن). هایمن می افزاید که

"این شبیه به آنچه ما می بینیم در سرطان که در آن انواع مختلفی از ریه و یا سرطان پستان به عنوان مثال و درمان بستگی به خاص مولکولی رانندگان در بیمار تومور."

###

این بود که چند موسسه متقابل انضباطی همکاری بین پزشکان, دانشمندان علوم اعصاب و neuropathologists. این تیم شامل جودیت Steen, دکترا استادیار در دانشکده پزشکی هاروارد و مدیر Neuroproteomics آزمایشگاهی در F. M. کربی مرکز علوم اعصاب در بیمارستان کودکان بوستون و همچنین Matthew Kennedy, دکترا, وزارت, علوم اعصاب, Merck & Co.

در مورد بیمارستان عمومی ماساچوست

بیمارستان عمومی ماساچوست تاسیس در سال 1811 است اصلی و بزرگترین بیمارستان آموزشی از دانشکده پزشکی هاروارد. جرم عمومی موسسه تحقیقات انجام بزرگترین بیمارستان بر اساس برنامه های تحقیقاتی در کشور با سالانه پژوهش عملیات بیش از 1 میلیارد دلار و شامل بیش از 9500 محققان در حال کار در سراسر بیش از 30 موسسات مراکز و ادارات. در ماه اوت سال 2019 جرم کلی بود به نام #2 در U. s. اخبار & گزارش جهانی لیست "آمریکا بهترین بیمارستان."

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.



tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de
آخرین مطالب
مقالات مشابه
نظرات کاربرن