درمان با اینترفرون-a2b سرعت بهبود COVID-19 بيمار در مطالعه اکتشافی

درمان با داروهای ضدویروس مانند اینترفرون ممکن است به طور قابل توجهی بهبود ویروس ترخیص کالا و کاهش سطح التهابی

توسط MOHAMADREZASITE در 26 اردیبهشت 1399

درمان با داروهای ضدویروس مانند اینترفرون ممکن است به طور قابل توجهی بهبود ویروس ترخیص کالا و کاهش سطح التهابی پروتئین در COVID-19 بيمار با توجه به یک مطالعه جدید در مرزهای در ایمونولوژی. محققان با انجام یک مطالعه اکتشافی در یک گروه از تایید COVID-19 موارد در ووهان دریافتند که درمان با اينترفرون (IFN)-a2b به طور قابل توجهی کاهش می یابد مدت زمان قابل تشخیص ویروس در دستگاه تنفسی فوقانی و کاهش سطح خونی اینترلوکین(IL)-6 و C-reactive protein (CRP) دو التهابی پروتئین موجود در بدن انسان است. این یافته ها نشان می دهد پتانسیل برای توسعه موثر ضد ویروسی مداخله برای COVID-19 که یک جریان همه گیر جهانی ناشی از رمان coronavirus SARS-CoV-2.

"اینترفرون ها ما خط اول دفاع در برابر هر گونه ویروس ها - اما ویروس کرونا-ویروس باید co-تکامل بسیار به طور خاص جلوگیری اینترفرون پاسخ" می گوید: سرب نویسنده Dr النور ماهی از تورنتو بیمارستان عمومی موسسه تحقیقات و دانشگاه تورنتو بخش ایمونولوژی و اضافه کرد: "این اطلاع ما از اهمیت اینترفرون برای ترخیص کالا از عفونت ویروس. درمان با اینترفرون را نادیده گرفتن اثرات مهاری ویروس."

ماهی می گوید که این تیم تحقیقاتی در نظر گرفته IFN-α درمانی برای COVID-19 پس از آنها نشان داده اینترفرون به حال مزایای درمانی در طول شیوع سارس در سال 2002 و 2003. "گروه من انجام یک مطالعه بالینی در تورنتو به ارزیابی پتانسیل درمانی ژن IFN-α برابر آمريکا. یافته های ما بودند که اینترفرون درمان غیرقابل حل اختلالات ریه در بیماران تحت درمان با اینترفرون در مقایسه با کسانی که تحت درمان با اینترفرون می گوید:" ماهی.

در این مطالعه نویسندگان به بررسی دوره بیماری در یک گروه 77 افراد با تایید COVID-19 بستری اتحادیه بیمارستان Tongii پزشکی دانشگاه ووهان چین بین ماه های ژانویه 16th و فوریه 20, 2020. افراد مورد بررسی در این مطالعه شامل تنها موارد متوسط از COVID-19 به هیچ یک از بیماران مورد نیاز مراقبت های ویژه و یا اکسیژن مکمل یا لولهگذاری. بيماران هر دو تحت درمان با اينترفرون-a2b, arbidol (ARB) است که broad-spectrum ضد ویروسی و یا ترکیبی از IFN-a2b به علاوه ARB و ویروسی ترخیص شد و به عنوان تعریف شده در دو دوره متوالی منفی آزمون برای ویروس حداقل 24 ساعت از هم جدا از سواب گلو نمونه.

این محققان نشان داد و به طور قابل توجهی متفاوت از نرخ ویروسی ترخیص برای هر گروه درمان و قابل توجه IFN-a2b درمان شتاب ویروسی ترخیص حدود 7 روز است. درمان با اينترفرون-a2b آیا به تنهایی و یا در ترکیب با ARB شتاب ویروسی ترخیص کالا از گمرک در مقایسه با زمانی که به ARB درمان به تنهایی. IFN درمان نیز نشان داده به طور قابل توجهی کاهش گردش سطوح IL-6 و CRP که آیا به تنهایی و یا در ترکیب با ARB. تاثیر سن co-morbidities و نه نفی اثرات IFN درمان در, ویروسی, ترخیص بار و یا در کاهش التهاب پروتئین IL-6 و CRP.

با وجود این پژوهش محدودیت های کوچک, غیر تصادفی همگروهی کار فراهم می کند چند مهم و رمان بینش COVID-19 بیماری قابل توجه است که درمان با اينترفرون-a2b شتاب ویروسی ترخیص از دستگاه تنفسی فوقانی و نیز کاهش می یابد گردش بيومارکرهای التهابی, اشاره کاربردی ارتباط بین عفونت های ویروسی و میزبان پایان ارگان آسیب با محدود کردن پس از آن پاسخ التهابی در ریه ها از بیماران.

ماهی استدلال "و نه پس از آن در حال توسعه یک ویروس خاص ضد ویروسی برای هر یک ویروس جدید شیوع من می خواهم استدلال می کنند که ما باید در نظر اینترفرون به عنوان "اولین پاسخ" در نظر درمان است. اینترفرون شده اند برای استفاده بالینی مورد تایید برای بسیاری از سال پس از این استراتژی خواهد بود به repurpose' آنها را به صورت شديد و حاد عفونت ویروس."

به عنوان یک کنترل نشده اکتشافی مطالعه ماهی می گوید: یک کارآزمایی بالینی تصادفی بسیار مهم است گام بعدی: "یک کارآزمایی بالینی با بزرگتر گروه از بیماران آلوده که به صورت تصادفی برای درمان با اینترفرون-آلفا یا دارونما بیشتر این تحقیقات".

در ضمن یافته های حاصل از این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد اثر درمانی ژن IFN-a2b به عنوان یک موجود ضد ویروسی مداخله برای COVID-19 که ممکن است به نفع سلامت عمومی اقدامات کوتاه مدت از ویروسی ترخیص و در نتیجه کاهش جزر و مد از این بیماری همه گیر.

###

یادداشت به ویراستاران

لطفا لینک اصلی مقاله در سایت خود گزارش: اینترفرون-alpha2b درمان COVID-19 https://www.frontiersin.org/مقالات/10.3389/fimmu.2020.01061/کامل

نويسنده: النور ماهی
ایمیل: en.fish@utoronto.ca
نویسنده مسئول موسسه: گروه ایمونولوژی دانشگاه تورنتو

مرزهای برنده جایزه باز علم پلت فرم پیشرو و باز کردن دسترسی علمی ناشر. ماموریت ما این است که به نتایج تحقیقات آشکارا در دسترس به جهان موجب شتاب علمی و فن آوری و نوآوری و پیشرفت اجتماعی و رشد اقتصادی است. ما em-قدرت دانشمندان با ابتکاری باز علم راه حل است که اساسا بهبود چگونه علم منتشر شده است مورد بررسی و منتشر به محققان نوآوران و عمومی است. دسترسی به نتایج تحقیقات و اطلاعات باز است رایگان و سفارشی از طریق اینترنت و تکنولوژی و در نتیجه قادر می سازد سریع راه حل برای چالش های مهم ما به عنوان بشریت است. برای اطلاعات بیشتر http://www.frontiersin.org و follow @Frontiersin در توییتر.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.



tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de
آخرین مطالب