یک رمان رادیوایزوتوپ درمانی برای کودکان با neuroblastoma

کانازاوا ژاپن - Neuroblastoma یکی از شایع ترین سرطان ها در کودکان و محدود گزینه های درمان. در یک مطالعه جدید محققان دانشگاه کانازاوا صورت گذشته نگر تجزیه و تحلیل کودکان مقاوم به درمان یا عود در معرض خطر neuroblastoma بودند که تحت درمان با ¹³¹I-metaiodobenzylguanidine (¹³¹I-MIBG) و کشف مطلوب پیش آگهی در این بیماران است.

Neuroblastoma اشکال در ارگان های که embryologically سرچشمه گرفته از بافت عصبی مانند غدد آدرنال یا سیستم عصبی و شایع ترین تومور جامد رخ می دهد که در کودکان در مناطق خارج از سر. Neuroblastoma بیماران را می توان به سه متمایز گروه های در معرض خطر بر اساس سن کودک و سرطان و مرحله و مورفولوژی از سرطان است. در حالی که کودکان در کم و متوسط-گروه های در معرض خطر اغلب می توان با عمل جراحی و یا شیمی درمانی و در نتیجه باید نتایج مطلوب کودکان در معرض خطر را تحت تهاجمی تر و شیمی درمانی و پیوند سلول های بنیادی و یا تابش با موفقیت محدود و به طور کلی پیش آگهی ضعیف.

"تا 50 درصد از کودکان در معرض خطر, گروه, پاسخ به گزینه های درمانی موجود. حتی اگر آنها بسیاری از کودکان آسیب دیده اند و عود پس از درمان می گوید:" نویسنده مسئول از مطالعه Seigo Kinuya. "با توجه به اینکه کمتر از 50 درصد از کودکان زنده ماندن پنج سال پس از تشخیص هدف ما این بود که به بررسی درمان های جدید راههای برای کودکان با خطر بالا neuroblastoma."

برای رسیدن به هدف خود محققان تبدیل به ¹³¹I-MIBG که تابش ساطع شکل MIBG. MIBG است که ساختاری شبیه به نوراپی نفرین یک هورمون تولید شده توسط بافت عصبی و در نتیجه غنی در آن بافت. اگر چه در دسترس بوده است از سال 1986 آن بود تا همین اواخر که یک دوز بالا از ¹³¹I-MIBG پیدا کرده است به طور منظم استفاده در تنظیمات بالینی. محققان در نتیجه به صورت گذشته نگر مورد بررسی 20 بيمار مقاوم به درمان یا عود در معرض خطر neuroblastoma بودند که تحت درمان با دوز بالا ¹³¹I-MIBG در کانازاوا بیمارستان دانشگاه به تجزیه و تحلیل اثر بخشی دارو به عنوان به خوبی به عنوان نتیجه بیماران در یک دوره 5 ساله.

محققان دریافتند که در 19 بيمار با تکمیل و پيگيری های به اصطلاح رویداد-رایگان بقا که توصیف زمان و پس از درمان که بیمار باقی ماند رایگان از عوارض 42 درصد در 1 سال و 16 درصد در 5 سال. کلی بقا که شرح آن زمان است که بیماران مبتلا به این بیماری هستند و هنوز زنده بود و 58 درصد در 1 سال و 42 درصد در 5 سال. Intriguingly محققان دریافتند که بیماران به طور قابل توجهی بالاتر احتمال بقا اگر آنها تحت ¹³¹I-MIBG درمان در کمتر از 3 سال پس از تشخیص تا به حال هیچ درد بود یک تومور که افزایش هورمون سنتز بر ¹³¹I-MIBG درمان یا تا به حال یک کوری نمره 16 قبل از ¹³¹I-MIBG درمانی است که یک تشخیصی سیستم نمره دهی استفاده می شود برای اندازه گیری میزان neuroblastoma. اگر چه همه بیماران نشان داد نشانه هایی از خونی عوارض جانبی مانند کاهش شمارش سلول خونی نیاز به انتقال یا پیوند سلول های بنیادی غیر خونی عوارض جانبی در حال حاضر تنها در یک بیمار که به گله و شکایت از بی اشتهایی و حالت تهوع.

"این نتایج قابل توجه است که نشان می دهد که دوز بالا ¹³¹I-MIBG درمانی می تواند پیش آگهی مطلوب در برخی معرض خطر neuroblastoma بیماران می گوید:" Kinuya. "یافته های ما می تواند پایه و اساس یک گزینه درمانی جدید برای neuroblastoma."

###

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.