یکی دیگر از mRNA مبتنی بر کانديد واکسن محافظت از حیوانات در برابر SARS-CoV-2

تجربی messenger RNA (mRNA)-بر اساس واکسن در برابر سندرم حاد تنفسی کروناویروس 2 (SARS-CoV-2) elicits محافظ پاسخ ایمنی در موش و غیر انسان و پستانداران و محققان در گزارش ماه جولای 23rd در مجله Cell. دو تزریق واکسن کافی برای القاء قوی ایمنی به طور کامل جلوگیری از SARS-CoV-2 عفونت در موش سوری.

"قوی حفاظت شده در حال حاضر مطالعات و روشن ایمنی بدن ارتباط حفاظت هموار کردن مسیر رو به جلو برای آینده COVID-19 توسعه واکسن در انسان" می گوید: ارشد نویسنده مطالعه چنگ-فنگ شین پکن موسسه میکروب شناسی و اپیدمیولوژی.

mRNA مبتنی بر واکسن گزینه های جذاب برای حفاظت در برابر SARS-CoV-2 چرا که آنها به سرعت می توان به طراحی و تولید در مقیاس بزرگ در عرض چند هفته. علاوه بر این مطالعات بالینی نشان داده اند که mRNA مبتنی بر واکسن وادار قوی و گسترده محافظ پاسخ ایمنی بدن در برابر انواع عوامل بیماری زا با قابل قبول مشخصات ایمنی.

در سلول مطالعه شین و همکاران خود را توسعه داده اند یک واکسن متشکل از mRNA که کد گیرنده-اتصال دامنه (RBD) و سنبله (ع) پروتئین است که در واقع در سطح SARS-CoV-2. واکسن نام ARCoV است محصور در نانوذرات لیپیدی که باعث بهبود تحویل به بافت.

هدف قرار دادن RBD به جای کل S پروتئین ممکن است نشان دهنده یک گزینه امن تر, به طور بالقوه باعث تولید کمتر غیر خنثی سازی آنتی بادی است. این آنتی بادی می تواند افزایش ویروسی ورود به سلول و تکثیر ویروس را از طریق یک فرآیند به نام آنتی بادی وابسته به افزایش عفونت است که قبلا گزارش مربوط به ویروس SARS-CoV--عامل از شیوع سارس در سال 2002 تا 2003.

محققان تزریق ARCoV به بافت های عضلانی از 16 موش و ارائه یک تقویت کننده به ضرب گلوله دو هفته بعد. واکسن بدستآمده تولید سطح بالایی از آنتی بادی خنثی است که محافظت از سلول های میزبان با جلوگیری از ویروس از برقراری ارتباط با آنها. این آنتی بادی بودند متقابل واکنشی ارائه گسترده حفاظت در برابر سه گونه مختلف از SARS-CoV-2. علاوه بر این واکسن افزایش تعداد سلول های T در طحال است.

موش هایی که دریافت دو دوز ARCoV و به معرض SARS-CoV-2 35 روز بعد نشان داد هیچ نشانه ای از RNA ویروسی در ریه ها و یا نای و هیچ آسیب ریه و یا التهاب است. نتایج از 20 cynomolgus میمون ها نشان داد که دو ARCoV دوز ناشی از یک ویروس خاص سلول T پاسخ و تولید آنتی بادی خنثی در سطح است که به مراتب بیش از کسانی که دیده می شود در بسیاری از بهبود COVID-19 بيمار. علاوه بر این هیچ یک از واکسن حیوانات با تجربه عوارض جانبی.

به منظور بررسی پایداری حرارتی از ARCoV محققان ذخیره واکسن در دماهای مختلف برای چهار یا هفت روز و تزریق آن به موش و تجسم آن در بافت توزیع شد. نتایج نشان داد که این واکسن به طور موثر ارائه شده به بافت دستیابی به همان سطح بالا بیان بعد از اینکه ذخیره شده در دمای اتاق به مدت یک هفته بدون هیچ گونه نشانه ای از کاهش فعالیت. "آماده برای استفاده و گرما و واکسن مانند ARCoV بسیار مطلوب است برای از بین بردن نیاز برای سرد-زنجیره حمل و نقل" شین می گوید.

محققان در حال حاضر در حال بررسی ثبات دراز مدت از ARCoV. "در این مدت از خنثی سازی آنتی بادی ناشی از ARCoV است که هنوز مشخص نشده است به عنوان تجربه از دیگر انسان coronaviruses نشان داده است احتمال عفونت مجدد با توجه به پایانی از آنتی بادی پاسخ به" شین می گوید. "آینده مطالعات مورد نیاز برای ارزیابی دراز مدت پاسخ ایمنی در مدل های حیوانی و اثربخشی ARCoV در انسان است."

###

این کار حمایت شد کلید ملی تحقیق و توسعه پروژه از چین ملی علوم صندوق برای برجسته محققان جوان ملی علوم طبیعی پایه و اساس از چین و چینی فرهنگستان علوم پزشکی. وجود دارد در انتظار برنامه های کاربردی ثبت اختراع مربوط به ARCoV mRNA واکسن و چند تن از نویسندگان کارکنان سوژو Abogen Biosciences.

همراهژانگ, Li, دنگ, ژائو, هوانگ یانگ و Huang et al.: "یک گرما و بيان ژن واکسن علیه COVID-19" https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30932-6

همراه (@CellCellPress) گل سرسبد journal of Cell Press, یک دو ماهنامه مجله که منتشر یافته های غیر معمول اهمیت در هر منطقه از زیست شناسی تجربی از جمله اما نه محدود به زیست شناسی سلولی مولکولی, زیست شناسی, علوم اعصاب ايران ویروس شناسی و میکروب شناسی, سرطان, ژنتیک انسانی, سیستم, شناسی, سیگنالینگ و مکانیسم های بیماری و درمان. بازدید: http://www.همراه است.com/سلول. برای دریافت سلول مطبوعات و رسانه ها هشدار تماس press@cell.com.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.