به تازگی کشف نوع سلول نقش حیاتی در پاسخ ایمنی به عفونت های تنفسی

با یک کشف است که می تواند بازنویسی ایمونولوژی کتاب های درسی, یک گروه بین المللی از دانشمندان از جمله تیم های

توسط MOHAMADREZASITE در 19 اردیبهشت 1399

با یک کشف است که می تواند بازنویسی ایمونولوژی کتاب های درسی, یک گروه بین المللی از دانشمندان از جمله تیم های بارت Lambrecht, Martin Guilliams, حمیده حماد و شارلوت اسکات (همه از VIB-UGent مرکز التهاب تحقیقات) شناسایی نوع جدیدی از آنتی ژن-ارائه سیستم ایمنی بدن همراه است. این سلول ها که بخشی از گسترش خانواده از سلولهای دندریتیک نقش مهمی را ارائه آنتی ژن به سایر سلول های ایمنی در طول تنفسی عفونت ویروس است و می تواند توضیح دهد که چگونه نقاهت پلاسما کمک می کند تا برای افزایش پاسخ ایمنی بدن در ویروس آلوده بیماران.

التهاب و ایمنی

هنگامی که بدن ما چهره یک عفونت پاسخ آن را با التهاب و تب است. این نشانه این است که سیستم ایمنی بدن خود را می کند و منجر به فعال شدن بسیاری از سلول ها مانند سربازان در ارتش. سلول های دندريتيک در حال ژنرال ارتش که. آنها دقیقا می توانید فعال کنید و دستور سربازان به کشتن سلول های آلوده با ارائه آنتی ژن مشتق از "مهاجمان" به سلول های سیستم ایمنی بدن است.

هویت اشتباه

انواع مختلفی وجود دارد از DCs که انجام antigen-presenting توابع در بدن است. اولین نوع معمولی DCs به طور مداوم اسکن بدن برای خطرناک مهاجمان حتی زمانی که هیچ عفونت است. زمانی که التهاب باعث عفونت یکی دیگر از زیر مجموعه های DCs ظهور از التهاب مونوسیت. چون مونوسیت-مشتق شده DCs می توان به راحتی تهیه شده در شرایط آزمایشگاهی از مونوسیت های جدا شده شکل خون انسان همیشه در نظر گرفته شد این سلولها بسیار مهم antigen-presenting cells. آزمایش های بالینی با استفاده از مونوسیت-مشتق شده DCs در درمان سرطان باید با این حال شده است ناامید کننده است.

یک مطالعه انجام شده توسط تیم بارت Lambrecht, Martin Guilliams, حمیده حماد و شارلوت اسکات (همه از VIB-UGent مرکز التهاب تحقیقات) و همکاران بین المللی نشان می دهد که مونوسیت-مشتق شده DCs فقیر هستند antigen-presenting cells اما به اشتباه فرض شده است که این توابع به دلیل یک مورد هویت اشتباه است.

دانشمندان مورد مطالعه موش های مبتلا به یک عفونت های ویروسی دستگاه تنفسی (پنومونی ویروس از موش ها و ویروس آنفولانزا) با تک سلول فن آوری. این تک سلولی وضوح به آنها اجازه ریز جدا مونوسیت-مشتق شده از سلول های دیگر DCs در پاسخ به عفونت است. آنها دریافتند که مونوسیت-مشتق شده DCs وجود دارد, اما در واقع در حال حاضر نمی آنتیژنهای. به همین دلیل برای همه سردرگمی در گذشته است که یک نگاه به طور یکسان DC جدید پدیدار نام التهابی نوع 2 معمولی DC یا inf-cDC2 - که ترکیبی از برخی از بهترین ویژگی های مونوسیت ماکروفاژها و معمولی DCs را وادار به بهترین شکل از ایمنی.

بارت Lambrecht: "این یک شگفتی بزرگ برای ما است. همه ما آموزش داده شده است که مونوسیت مشتق از سلول های عالی هستند antigen presenting cells مطمئنا هنگامی که وجود دارد, التهاب. در حال حاضر ما نشان می دهد که این در واقع ترکیبی جدید DC نوع است که انجام تمام کار. این واقعا تغییرات آنچه ما می دانیم درباره سیستم ایمنی بدن است و دانش بسیار مهم برای درک عفونت های تنفسی ویروسی و سایر بیماری های التهابی است."

مارتین Guilliams: "در آن زمان یک تیم تلاش اما قدرت تک سلول توالی در نهایت ترک خورده پیچیده DC کد. بسیاری از تناقض یافته از دو دهه گذشته در حال حاضر خیلی بیشتر حس. این نیز باز می شود فوق العاده ای درمانی فرصت پس از واکسیناسیون استراتژی می تواند در حال حاضر طراحی شده و باعث شکل گیری inf-cDC2s و در نتیجه تولید قوی ضد ویروسی پاسخ ایمنی است."

شارلوت اسکات: "از طریق استفاده از سلول واحد فن آوری های ما شده اند قادر به تراز همه این یافته ها از چند سال گذشته و شناسایی سلول مجزا انواع درگیر است. حرکت به جلو از آن خواهد شد بسیار جالب را ببینید و تحت چه شرایط التهابی این inf-cDC2s تولید می شود و چگونه آنها به طور بالقوه می تواند هدفمند درمانی."

نقاهت پلاسما و COVID-19

یافته های این محققان همچنین ارتباط مستقیم برای زمان COVID-19 گیر ناشی از یکی دیگر از ویروس تنفسی. یک درمان اورژانس که در حال حاضر در حال کاوش است و استفاده از نقاهت پلاسما یا خون پلاسما از بهبود بیماران.

سدریک Bosteels سرب نویسنده این مقاله جدید: "یکی از ویژگی های منحصر به فرد جدید DCs است که آنها را بیان عملکرد گیرنده های Fc برای آنتی بادی هستند که در پلاسما از بیمارانی که بهبود یافته اند از COVID-19"

این مطالعه برای اولین بار نشان می دهد که یکی از مکانیسم های که از طریق آن نقاهت پلاسما و ویروس-آنتی بادی های خاص در آن کار است که از طریق افزایش نرخ inf-cDC2. پس از افزایش DCs القاء پاسخ ایمنی بسیار قوی تر این مطالعه نشان می دهد یک هدف جدید برای مداخله درمانی برای عفونت های ویروسی و سایر بیماری های التهابی است.

###

انتشار

Bosteels, Neyt, et al. (2020). التهابی نوع 2 cDCsAcquire ویژگی های cDC1s و ماکروفاژها به هماهنگ ایمنی تنفسی عفونت با ویروس. ایمنی. 52: 1 - 18.

DOI: j.immuni.2020.04.005.

بودجه

این مطالعه با بودجه شورای تحقیقات اروپا دانشگاه گنت پژوهش بنیاد فلاندر (FWO) و سلامت شورای پژوهشی نیوزیلند.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.



tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de
آخرین مطالب