محققان شناسایی یک هدف در حال حرکت در ریه سلول کوچک تومور

ریه سرطان های حساب برای حدود 25 درصد از تمام سرطان و مرگ و میر. حتی در میان کسانی که سیگار نکشید, 1 در 15 مرد و 1 در 17 زنان انتظار می رود به توسعه سرطان ریه در طول عمر خود با توجه به جامعه سرطان آمریکا. سرطان ریه دارای سر در گم دانشمندان که در تلاش برای توسعه بهتر درمان برای این تهاجمی و کشنده بیماری است.

حدود 15 درصد از ریه سرطان های طبقه بندی شده به عنوان سلول کوچک, سرطان ریه است. مطالعات اخیر نشان داده اند که چهار عمده انواع سرطان ریه سلول کوچک وجود داشته باشد و در عین حال رویکرد به خیاط درمان این زیرگروه هنوز در حال تبدیل شدن به استاندارد مراقبت. امروز در مجله سرطان, سلول, دانشمندان, طرح یافته های جدید در مورد ریشه های این سرطان ریه زیرگروه هموار کردن راه برای یک پایه جدید برای مطالعه این بیماری است.

Trudy Oliver, دکترا, سرطان ریه, محقق در موسسه سرطان هانتسمن (HCI) و دانشیار گرفتند علوم در دانشگاه یوتا (U U) است که در تلاش برای بهبود توانایی ما برای مبارزه با این بیماری است. قبل از کار در آزمایشگاه کمک به ایجاد یک مدل موش ریه سلول کوچک, سرطان, محققان با ارائه یک ابزار پیچیده برای درک بهتر این بیماری پیشرفت می کند و به تجزیه و تحلیل پتانسیل روش های درمانی. با توجه به الیور "سرطان ریه سلول کوچک در طول تاریخ شده است به عنوان یک بیماری است که ناموفق رویکرد برای بیماران. به لطف پیشرفت های سریع در این زمینه ما در حال حاضر درک کنند که هر نوع سلول کوچک, سرطان ریه دارای صفات خاص-از جمله صفات است که ممکن است کمک به ما در درک بهتر راه هایی برای خیاط برای درمان بیماران است."

U U دانشجوی کارشناسی ارشد Abbie ایرلند عضو الیور تیم و اولین نویسنده در این مطالعه یک روش جدید است که اجازه این تیم به دنبال تک سلول های تومور و نمونه و رعایت آنها چگونه در طول زمان تغییر. ایرلند و همکارانش دریافتند که عمده انواع سرطان ریه سلول کوچک هستند بنابراین به طور پراکنده مختلف بعد از همه. به جای فکر کردن از آنها به صورت مجزا بیماری های تیم دریافتند که یک تومور زیر گروه می تواند تکامل برای تبدیل شدن به یک زیر گروه های مختلف. و بیشتر از یک تومور ممکن است سلول های نمایندگی زیرگروه های مختلف در هر زمان داده شده.

"توسعه انسانی شامل مراحل متعدد--مراحل ابتدایی دوران جوانی و بزرگسالی است. در حالی که ما انسان ها در هر یک از این مراحل ما ویژگی های منحصر به فرد و رفتار در هر مرحله می گوید:" الیور. "اطلاعات ما نشان می دهد که سلول کوچک, سرطان ریه است, راه همان است که این تغییرات در مراحل مختلف و نمایش ویژگی های منحصر به فرد و رفتار در هر مرحله است." الیور تیم معتقد است این به این معنی سلول کوچک, سرطان ریه را منحصر به فرد و آسیب پذیری آن را به عنوان تکامل می یابد. برای درمان این پیچیده تومور ممکن است نیاز به یک رویکرد درمانی است که اذعان تومور در یک هدف در حال حرکت" و این درمان نیاز به تکامل در طول زمان با تومور. همچنین ممکن است این سرطان نیاز به ترکیبی از مواد مخدر است که می تواند هدف زیرگروه های مختلف تومور در همان زمان.

این یافته ها همچنین ممکن است کمک در درک دیگر سرطان ها شناخته شده اند که زیرگروه مانند سرطان پستان یا glioblastoma. این تیم که حدس انواع سرطان های دیگر نیز ممکن است نشان دهنده مراحل تکامل تومور.

از طریق همکاری با HCI ریه, سرطان, پزشکان, Oliver بود قادر به دسترسی به نمونه برداری از تومورهای اهدا 21 بیمارانی که عمل جراحی در HCI. نمونه تومور سرطان ریه سلول کوچک بسیار دشوار است برای به دست آوردن و این فرصت را به مطالعه تومور صفات از تومورهای اهدا شده توسط بيماران مهم برای پیشبرد بینش به این بیماری است. ایرلند و همکارانش به تجزیه و تحلیل تومورهای برای نشانگر سرطان ریه سلول کوچک زیرگروه و متوجه شد که بسیاری از تومورها به حال نشانگر از بیش از یک نوع سازگار با توانایی خود را برای تغییر نوع یا تکامل است. علاوه بر این از طریق همکاری در دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس این تیم مورد مطالعه یک انسان تومور در تک سلولی سطح با استفاده از یک نسبتا جدید و فن آوری های پیشرفته به نام تک سلول توالی RNA.

الیور گروه بیشتر نشان داد که یک ژن به نام MYC طراحی شده است که شناخته شده برای ارتقاء رشد تومور در سرطان بسیاری از به نظر می رسد مسئول رانندگی تکامل از ریه سلول کوچک تومور.

"با هم نتایج این بافت انسانی تجزیه و تحلیل نشان داد که سرطان ریه سلول کوچک تومور در واقع بندر زیرگروه های مختلف می گوید:" الیور. الیور فرض این ممکن است توضیح دهد که چرا بسیاری از درمان ها شکست خورده اند برای سرطان ریه سلول کوچک در آزمایش های بالینی. از آنجا که تومور به طور طبیعی در حال تحول وجود دارد ممکن است نیاز به چند, همزمان درمان به منظور موثر است.

الیور تیم در حال حاضر قصد دارد به بررسی چگونگی تکامل از تومورها ممکن است پاسخ به درمان های مختلف.

###

این مطالعه با حمایت موسسه ملی سلامت/موسسه ملی سرطان از جمله P30 CA042014, U01 CA231844 02, U24 CA213274 و R21 CA216504-01A1 و شکارچی سرطان بنیاد. مطالعه اذعان پشتیبانی از بسیاری از همکاران از جمله والاس Akerley, MD; Sonam پوری, MD; گابور Marth دکترا; و بنیامین سنبله دکترا در موسسه سرطان هانتسمن در دانشگاه یوتا و سیذارتا Devarakonda, MD, از Siteman مرکز سرطان در دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس.

موسسه سرطان هانتسمن (HCI) در دانشگاه یوتا رسمی مرکز سرطان یوتا. سرطان پردیس شامل دولت از هنر و تخصص سرطان بیمارستان و همچنین دو ساختمان اختصاص داده شده به تحقیقات سرطان. HCI درمان بيماران مبتلا به انواع سرطان و به رسمیت شناخته شده است در میان بهترین سرطان بیمارستان در کشور توسط U. s. اخبار و گزارش جهانی. به عنوان تنها موسسه ملی سرطان (NCI)-تعیین مرکز جامع سرطان در کوه غرب HCI در خدمت بزرگترین منطقه جغرافیایی در کشور طراحی بیماران از یوتا, نوادا, آیداهو و وایومینگ و مونتانا. بیشتر ژن های به ارث برده سرطان کشف شده در HCI بیش از هر دیگر مرکز سرطان در جهان از جمله ژن های مسئول ارثی پستان و تخمدان روده بزرگ, سر و گردن, سرطان همراه با ملانوم. HCI مدیریت, یوتا, جمعیت, پایگاه داده, بزرگترین ژنتیکی پایگاه داده در رابطه با اطلاعات بیش از 11 میلیون نفر مربوط به معاینات سلامت, سوابق و آمار حیاتی. HCI تاسیس شد توسط Jon M. و کارن شکارچی.

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.