دانشمندان تدبیر جدید 'بارکد' روش برای شناسایی بحرانی انواع سلول در مغز

پراویدنس, R. I. [دانشگاه براون] -- در حالی که مغز تشکیل شده است از دو نوع از سلول های گلیا تمایل به دریافت مراتب کمتر توجه به اهمیت آنها در عملکرد مغز و بیماری تر جشن های عصبی. اما دانشمندان شناخته شده برای بیش از یک قرن است که انواع خاصی از سلول های گلیال اجزای جدایی ناپذیر از اتصالات عصبی یا سیناپس -- نقاط تماس بین سلول های عصبی و ماهیچه های است که اجازه مغز به کنترل جنبش.

با وجود اهمیت سلول های گلیال برای شکل گیری مناسب و نگهداری و تعمیر از سیناپس در سراسر سیستم عصبی ناتوانی در تشخیص خاص سلول های گلیال در سیناپس از متنوع کلی جمعیت از سلولهای گلیال شده است یک چالش عمده در ترویج و بازگرداندن عملکرد طبیعی سیستم عصبی زیر صدمات بیماری و در سن.

یک کشف جدید و دقیق در ژوئن 25 مطالعه در مجله eLife, آوریل تغییر است.

یک تیم به رهبری توسط گریگوری Valdez, استادیار زیست شناسی مولکولی, زیست شناسی سلولی و بیوشیمی در دانشگاه براون است شناسایی مولکول های مهم برای مطالعه و دستکاری های خاص سلول های گلیال جدایی ناپذیر اند.

"این کشف را به عنوان یک سکوی پرشی برای پرداختن به سوالات اساسی و در حال توسعه سنجش به سرعت کشف درمان در نظر گرفته شده برای حفظ و بازگرداندن عملکرد طبیعی مدارهای نورونی" گفت: والدز که وابسته به مرکز جدید برای ابتدایی, علوم اعصاب ایجاد شده توسط کارنی موسسه علوم مغزی در قهوه ای و قهوه ای, موسسه ترجمه علم است.

این مطالعه نشان می دهد که مهم نوعى از گلیا, شناخته شده به عنوان سلول های شوان و در واقع عصبی سیناپس تنها در سلول های عضلات بیان دو مولکول خاص. این نشانگرهای مولکولی ارائه بسیار خاص گلیال "بار کد" والدز می گوید که شناسایی حیاتی سلول زیر گروه.

"این بدان معنی است که ما در نهایت می توانید شکل و خارج چگونه هر سه سلولی ترکیبات از سیناپس -- سلول های عصبی عضلانی و گلیا بحث به هر" والدز گفت. "ما در حال حاضر منحصر به فرد و ابزار مهم برای شناسایی این جزء حیاتی از سیناپس. این ضروری است برای دانستن زمانی که و که در آن به هدف برای اطمینان از عملکرد سیناپس مناسب است."

والدز می گوید: رمان کد نوار ابزار را هموار راه را برای مطالعات آینده از جمله در بیماری عصبی مانند اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و آتروفی عضلانی نخاعی (SMA). دانشمندان می توانند با استفاده از نشانگرهای مولکولی برای بررسی نقش سیناپسی گلیا عصبی در سیناپس تعمیر پس از آسیب و انحطاط در دوران پیری طبیعی و پیشرفت بیماریهای عصبی.

او همچنین پیش بینی می کند که یک رویکرد مشابه را نشان دهد سیناپسی سلول های گلیال واقع در سیناپس بین جفت از سلول های عصبی در مغز.

"در حالی که تمرکز اولیه ما بود عصبی سیناپس ما همچنین جمع آوری شواهد اولیه نشان می دهد که سیناپسی گلیا سلول های مغز را می توان به برچسب و هدفمند با استفاده از همان روش" او گفت:. "اگر این کشف می تواند بسیار زیاد نتیجه برای درمان بی شمار از مغز از جمله کسانی که مربوط به زوال شناختی با توجه به حالت عادی پیری و بیماری آلزایمر."

###

دیگر محققان دانشگاه براون در این مطالعه عبارتند از: نویسنده اول Ryan کاسترو یک دانشجوی دکتری در علوم اعصاب و نویسندگان توماس Taetzsch و سیدنی Vaughan هر دو فوق دکتری همراهان در والدز آزمایشگاه. نویسندگان همچنین شامل Kerilyn Godbe, John Chappell و رابرت Settlage از Virginia Tech.

مطالعه بودجه توسط موسسه ملی پیری (هیچ. R01AG055545) و موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی (بدون. R21NS106313).

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.