مطالعه نشان می دهد که چگونه تبادل نظر پروتئین وقفه عملکرد سلول های مغز در بیماری آلزایمر

ده ها تن از مولکول ممکن است درهم و برهم کردن با rogue بسته نرم افزاری از تاو یک پروتئین است که به طور معمول به فیبرهای عصبی ساختار به علت آسیب سلولی مغز است که منجر به بیماری های عصبی یک مطالعه جدید نشان می دهد.

دانشمندان علوم اعصاب قبلا پیدا کرده اند که تاو می تواند تبدیل به سمی که فوق العاده شیمیایی مولکول تجمع با ساختار آن در مغز باعث آن را به صورت دولایه از پروتئین است که از بین بردن بافت های اطراف.

Led توسط محققان از دانشگاه نیویورک گراسمن دانشکده پزشکی جدید مطالعه و تحليل آرایش از جمله دولایه و یافت 12 پروتئین است که آنها می گویند نیست قبل از اینکه به هر دو تاو و بیماری آلزایمر. آنها همچنین کشف چندین پروتئین های دیگر که به نظر می رسد در آخرین مرحله از این بیماری و همچنین در اولین مرحله از زوال عقل است.

"یافته های ما گسترش درک ما از فعل و انفعالات مولکولی که درایو آلزایمر و دیگر مغز آسیب رساندن به بیماری های مرتبط با بی ادبی پروتئین تاو می گوید:" مطالعه شرکت سرب نویسنده النور Drummond, دکترا پژوهش استاديار گروه مغز و اعصاب در NYU Langone سلامت.

"در حال حاضر که ما بهتر بینش ممکن است 'بازیکنان کلیدی' در neurodegeneration, ما ممکن است واضح تر اهداف بالقوه برای درمان می گوید:" شرکت سرب نویسنده جفری پیرس دانشجوی دکتری در مغز و اعصاب در NYU Langone.

حدود 5 میلیون آمریکایی با آلزایمر یک بیماری پیشرونده است که عمدتا کسانی که بیش از 65 و تداخل با حافظه و زبان و تصمیم گیری است. در حال حاضر وجود دارد هیچ درمان موثر و یا استراتژی های پیشگیری برای بیماری آلزایمر. کارشناسان به مدت طولانی آن را مرتبط به یک تجمع اضافی فسفات مولکول در پروتئین تاو. اما چگونه این دولایه آسیب های عصبی و چه دیگر پروتئین های درگیر در توسعه بیماری آلزایمر را امضا بسته نرم افزاری شده اند درک ضعیف می گوید: Drummond.

مطالعه جدید انتشار آنلاین از تاریخ 28 ژوئیه در مجله مغزرا فراهم می کند چه دروموند و همکاران او می گویند بزرگترین اجمالی به تاریخ از پروتئین های موجود در این تاو دولایه.

برای بررسی های تیم تحقیقاتی تجزیه و تحلیل اهدا نمونه بافت مغز از 12 مردان و زنان مبتلا به بیماری آلزایمر است. پس از جدا کردن تاو گره از بافت اطراف محققان به بررسی بسته های نرم افزاری برای شناسایی بسیاری از پروتئین های پیچیده درون.

با توجه به یافته های دولایه تشکیل شده بودند از 542 پروتئین های مختلف در کل که برخی از آنها درگیر در فرایندهای ضروری در درون سلول مانند تولید انرژی (vacuolar-ATPase زير ATP6V0D1) خواندن از مواد ژنتیکی (RNA اتصال پروتئین HNRNPA1) و همراه تجزیه و هضم (PSMC 1 تا 5). این نتایج ارائه سرنخ به چه دولایه منجر به مرگ نورون می گوید: Drummond.

"آلزایمر بررسی شده است برای بیش از یک قرن پس از آن است که باز کردن چشم است که ما هنوز کشف ده ها تن از پروتئین است که ما تا به حال هیچ ایده ای در ارتباط با این بیماری می گوید:" مطالعه ارشد نویسنده توماس Wisniewski, MD, Gerald جواد و دوروتی R. فریدمن استاد گروه مغز و اعصاب در NYU Langone.

Wisniewski همچنین یک استاد در بخش آسیب شناسی و روانپزشکی در NYU Langone برنامه های بعدی به بررسی تازه شناسایی پروتئین ها در نمونه های بافتی از مردم با دیگر تاو-مرتبط با بیماری های عصبی مانند انتخاب و بیماری مزمن آسیب زا انسفالوپاتی و همچنین دیگر انواع زوال عقل است.

###

بودجه برای مطالعه ارائه شده توسط موسسه ملی بهداشت و درمان کمک های مالی P01AG060882, P30AG066512, RF1 AG058267 و 1S10OD010582-01A1 و همچنین Bluesand بنیاد و زوال عقل استرالیا.

در علاوه بر این به دروموند پیرس و Wisniewski, دیگر, NYU Langone محققان شامل کلر MacMurray; مانور Askenazi دکترا; Shruti نایاک; Marie Bourdon; و بئاتریکس Ueberheide دکترا. Jiri Safar, MD, در مورد غربی رزرو دانشگاه در کلیولند اوهایو نیز درگیر در مطالعه است.

Shira Polan
212-404-4279
shira.polan@nyulangone.org

سلب مسئولیت: AAAS و EurekAlert! مسئول صحت اخبار منتشر شده به EurekAlert! با کمک موسسات و یا برای استفاده از هر گونه اطلاعات از طریق EurekAlert سیستم.